Skarbonka zakończona
Skarbonka

Darowizna od firm dla Ani

Avatar organizatora
Organizator:Dzielna Ania

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

DAROWIZNA OD FIRM DLA ANI

Szanowni  Państwo,

Nazywamy się Joanna i Michała Orłowscy, jesteśmy młodym małżeństwem. Nasze dotychczasowe życie skupiało się na wychowaniu z mężem 4,5 letniej córki Oli, pracy zawodowej oraz mojej pracy pro publico bono w Lubuskim Stowarzyszeniu na Rzecz Kobiet „BABA”, w którym to od 11 lat udzielałam regularnie porad osobom potrzebującym pomocy, przede wszystkim ofiarom przemocy domowej.

Zwracamy się z ogromną i gorącą prośbą o pomoc dla naszej drugiej, malutkiej córeczki Ani, która urodziła się w dniu 26 czerwca 2020 r.  

U Ani  9 września br. zdiagnozowano SMA1 (rdzeniowy zanik mięśni). Jest to rzadka choroba genetyczna, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni, następnie zanik mięśni szkieletowych, częściowy albo całkowity paraliż i w ostateczności prowadzi do śmierci.Ta straszna choroba dzień po dniu odbiera siły naszej Ani, a my czujemy się bezsilni

Jedynie co nam pozostaje oprócz rehabilitacji i codziennych starań, by Ania poczuła naszą bezgraniczną miłość, to walka o terapię genową, która na ten moment jest jedyną szansą córki na zatrzymanie choroby. Polega ona na podaniu preparatu, który dostarcza kopię wadliwego genu. Tylko ta terapia da naszej Ani szansę na życie i samodzielność, kiedy nas zabraknie. Niestety jest to najdroższy lek na świecie, musimy zebrać  9,5  miliona złotych.  

Kwota ta jest ogromna i dla naszej rodziny nieosiągalna, stąd moja i mojego męża wielka prośba, aby każdy z Was uiścił dobrowolną wpłatę dla Ani  – wpłatę życia, nadziei i wiary

Każda, nawet najdrobniejsza kwota przybliży nas do osiągnięcia celu, jakim jest uratowanie życia naszej córeczki. 

Zapraszamy również do grupy licytacyjnej na Facebooku, gdzie licytowane są różne fanty na rzecz Ani: Licytacje dla Ani z SMA (otwiera nową kartę) oraz do śledzenia bloga, na którym przedstawiamy codzienne zmagania Ani w walce z chorobą: Dzielna Ania walczy z SMA (otwiera nową kartę)

Prosimy Was także o udostępnienie niniejszego apelu tylu osobom, do ilu tylko możecie dotrzeć. 

Potrzebujemy Waszej pomocy – tylko wtedy uda się !!! 

Wierzymy, że jest wielu ludzi, którzy swoją dobrocią mogą odmienić życie naszej chorej córeczki Ani. 

Za każdą pomoc w imieniu naszej rodziny i Ani z całego serca dziękujemy !!!

Asia i Michał – rodzice Ani.

Dzielna Ania

Skarbonka zasila konto główne Anni Orłowskiej www.siepomaga.pl/ania (otwiera nową kartę)

Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wsparcie Ani przez Państwa firmę. Każdy rodzaj pomocy jest dla nas nieoceniony. Form wsparcia zbiórki może być wiele:

1) Darowizna celowa, na rzecz fundacji, której podopieczną jest nasza córka, poprzez wpłatę na: 

https://www.siepomaga.pl/firmy-ani (otwiera nową kartę)
albo w formie tradycyjnej 

Odbiorca: Fundacja Siepomaga, Pl. Władysława Andersa 3, 61-894 Poznań

Numer w Alior Banku: 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892

IBAN: PL89249000050000453062407892 ; Kod BIC/SWIFT: ALBPPLPW

Tytułem: 24394 Ania Orłowska darowizna

Uprzejmie informujemy, iż Siepomaga.pl prowadzone jest przez Fundację Siepomaga, dlatego każda wpłata na Siepomaga.pl to darowizna na cele pożytku publicznego. Dzięki temu przy rozliczeniu podatku możesz skorzystać z ulgi podatkowej, pomniejszając kwotę dochodu do 6% (osoby fizyczne) lub 10% (firmy). Zaświadczenie o darowiznach przekazanych przez Siepomaga.pl jest wysyłane automatycznie na adres e-mail podany przy tworzeniu konta w serwisie po zakończeniu roku podatkowego. Fundacja na wniosek darczyńcy przekazuje również pisemne zaświadczenie o udzieleniu darowizny.

2) Przekazanie produktów lub usług na Licytacje dla Ani z SMA (otwiera nową kartę) prowadzone na portalu Facebook. Grupa, prowadzona na rzecz Ani jest stale rozrastającą się społecznością, w ciągu kilku dni skupiliśmy kilka tysięcy osób. Wystawienie Państwa produktu lub usługi będzie z pewnością pozytywnym marketingiem.
3) Włączenie się do akcji pomaganie przez lajkowanie, prowadzone także na grupie licytacyjnej, polegającej na zasileniu zbiórki prowadzonej na rzecz Ani Orłowskiej po uzyskaniu określonej liczby polubień lub obserwatorów fanpage, profilu Państwa firmy, prowadzonych na platformach Facebook lub Instagram. 
4) Ponadto mogą Państwo - jako firma, włączyć się do ogólnopolskiej akcji #gaszynchallenge, w ramach której zebrano już wiele środków na ratowanie dzieci. Zachęcamy do rozpoczęcia takiej akcji dla Ani Orłowskiej. Ten element z pewnością będzie pozytywni odebrany zarówno przez Państwa pracowników jak i klientów. Szczegóły dotyczące tej akcji oraz wpłaty znajdują się pod linkiem:
https://www.siepomaga.pl/gaszynchallengedzielnaani a  (otwiera nową kartę)

 

1665 złWsparło 48 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na subkonto Podopiecznej:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0088104 Ania

DAROWIZNA OD FIRM DLA ANI

Szanowni  Państwo,

Nazywamy się Joanna i Michała Orłowscy, jesteśmy młodym małżeństwem. Nasze dotychczasowe życie skupiało się na wychowaniu z mężem 4,5 letniej córki Oli, pracy zawodowej oraz mojej pracy pro publico bono w Lubuskim Stowarzyszeniu na Rzecz Kobiet „BABA”, w którym to od 11 lat udzielałam regularnie porad osobom potrzebującym pomocy, przede wszystkim ofiarom przemocy domowej.

Zwracamy się z ogromną i gorącą prośbą o pomoc dla naszej drugiej, malutkiej córeczki Ani, która urodziła się w dniu 26 czerwca 2020 r.  

U Ani  9 września br. zdiagnozowano SMA1 (rdzeniowy zanik mięśni). Jest to rzadka choroba genetyczna, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni, następnie zanik mięśni szkieletowych, częściowy albo całkowity paraliż i w ostateczności prowadzi do śmierci.Ta straszna choroba dzień po dniu odbiera siły naszej Ani, a my czujemy się bezsilni

Jedynie co nam pozostaje oprócz rehabilitacji i codziennych starań, by Ania poczuła naszą bezgraniczną miłość, to walka o terapię genową, która na ten moment jest jedyną szansą córki na zatrzymanie choroby. Polega ona na podaniu preparatu, który dostarcza kopię wadliwego genu. Tylko ta terapia da naszej Ani szansę na życie i samodzielność, kiedy nas zabraknie. Niestety jest to najdroższy lek na świecie, musimy zebrać  9,5  miliona złotych.  

Kwota ta jest ogromna i dla naszej rodziny nieosiągalna, stąd moja i mojego męża wielka prośba, aby każdy z Was uiścił dobrowolną wpłatę dla Ani  – wpłatę życia, nadziei i wiary

Każda, nawet najdrobniejsza kwota przybliży nas do osiągnięcia celu, jakim jest uratowanie życia naszej córeczki. 

Zapraszamy również do grupy licytacyjnej na Facebooku, gdzie licytowane są różne fanty na rzecz Ani: Licytacje dla Ani z SMA (otwiera nową kartę) oraz do śledzenia bloga, na którym przedstawiamy codzienne zmagania Ani w walce z chorobą: Dzielna Ania walczy z SMA (otwiera nową kartę)

Prosimy Was także o udostępnienie niniejszego apelu tylu osobom, do ilu tylko możecie dotrzeć. 

Potrzebujemy Waszej pomocy – tylko wtedy uda się !!! 

Wierzymy, że jest wielu ludzi, którzy swoją dobrocią mogą odmienić życie naszej chorej córeczki Ani. 

Za każdą pomoc w imieniu naszej rodziny i Ani z całego serca dziękujemy !!!

Asia i Michał – rodzice Ani.

Dzielna Ania

Skarbonka zasila konto główne Anni Orłowskiej www.siepomaga.pl/ania (otwiera nową kartę)

Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wsparcie Ani przez Państwa firmę. Każdy rodzaj pomocy jest dla nas nieoceniony. Form wsparcia zbiórki może być wiele:

1) Darowizna celowa, na rzecz fundacji, której podopieczną jest nasza córka, poprzez wpłatę na: 

https://www.siepomaga.pl/firmy-ani (otwiera nową kartę)
albo w formie tradycyjnej 

Odbiorca: Fundacja Siepomaga, Pl. Władysława Andersa 3, 61-894 Poznań

Numer w Alior Banku: 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892

IBAN: PL89249000050000453062407892 ; Kod BIC/SWIFT: ALBPPLPW

Tytułem: 24394 Ania Orłowska darowizna

Uprzejmie informujemy, iż Siepomaga.pl prowadzone jest przez Fundację Siepomaga, dlatego każda wpłata na Siepomaga.pl to darowizna na cele pożytku publicznego. Dzięki temu przy rozliczeniu podatku możesz skorzystać z ulgi podatkowej, pomniejszając kwotę dochodu do 6% (osoby fizyczne) lub 10% (firmy). Zaświadczenie o darowiznach przekazanych przez Siepomaga.pl jest wysyłane automatycznie na adres e-mail podany przy tworzeniu konta w serwisie po zakończeniu roku podatkowego. Fundacja na wniosek darczyńcy przekazuje również pisemne zaświadczenie o udzieleniu darowizny.

2) Przekazanie produktów lub usług na Licytacje dla Ani z SMA (otwiera nową kartę) prowadzone na portalu Facebook. Grupa, prowadzona na rzecz Ani jest stale rozrastającą się społecznością, w ciągu kilku dni skupiliśmy kilka tysięcy osób. Wystawienie Państwa produktu lub usługi będzie z pewnością pozytywnym marketingiem.
3) Włączenie się do akcji pomaganie przez lajkowanie, prowadzone także na grupie licytacyjnej, polegającej na zasileniu zbiórki prowadzonej na rzecz Ani Orłowskiej po uzyskaniu określonej liczby polubień lub obserwatorów fanpage, profilu Państwa firmy, prowadzonych na platformach Facebook lub Instagram. 
4) Ponadto mogą Państwo - jako firma, włączyć się do ogólnopolskiej akcji #gaszynchallenge, w ramach której zebrano już wiele środków na ratowanie dzieci. Zachęcamy do rozpoczęcia takiej akcji dla Ani Orłowskiej. Ten element z pewnością będzie pozytywni odebrany zarówno przez Państwa pracowników jak i klientów. Szczegóły dotyczące tej akcji oraz wpłaty znajdują się pod linkiem:
https://www.siepomaga.pl/gaszynchallengedzielnaani a  (otwiera nową kartę)

 

Wpłaty

Sortuj według
  • Dorota Wik - torba wittchen 10
    Dorota Wik - torba wittchen 10
    Udostępnij
    5 zł
  • Dorota Wik -zestaw kawowy 10
    Dorota Wik -zestaw kawowy 10
    Udostępnij
    5 zł
  • Dorota Wik, Peonia instytut 38
    Dorota Wik, Peonia instytut 38
    Udostępnij
    5 zł
  • Dorota Wik, Peonia instytut 24
    Dorota Wik, Peonia instytut 24
    Udostępnij
    5 zł
  • Dorota Wik, Peonia instytut 10
    Dorota Wik, Peonia instytut 10
    Udostępnij
    5 zł
  • Dorota Wik
    Dorota Wik
    Udostępnij
    5 zł

    Łapacz 12/14