Dziewczynka, na którą patrzysz, to Inga - dziewięcioletnia marzycielka, ukochana córeczka, najlepsza siostra, najdroższa wnuczka, uwielbiana siostrzenica i bratanica. Jej dzieciństwu i młodemu życiu towarzyszy jednak cień, którym jest bardzo rzadka wada serca -  anomalia Ebsteina.

W dniu jej narodzin usłyszeliśmy, że prawdopodobnie nie przeżyje nocy… Największa radość w życiu - pojawienie się na świat naszego dziecka - przeptalała się z ogromnym strachem o to, czy Inga sobie poradzi… Wbrew prognozom lekarzy nasza córeczka okazała się niesamowicie silna i wygrała swoją pierwszą batalię. Inga przeżyła pierwszą noc i kilka kolejnych podłączona do respiratora. Wiedzieliśmy już wtedy, że jest wyjątkową dziewczynką.

Kolejne dni mijały nam na oddziale kardiologicznym, gdzie Inga oczekiwała na zabieg paliatywny (który nie naprawia wady serca, ale umożliwia mu dalszą pracę). Inga miała 10 dni, kiedy musiała stoczyć kolejną walkę - tym razem na stole operacyjnym. Lekarze wstawili jej zespolenie systemowo-płucne. Życie naszej córeczki ratowała trzymilimetrowa rurka, która miała wystarczyć do właściwej operacji. Rana pooperacyjna goiła się długo, ale po sześciu tygodniach nasze Szczęście zawitało do domu.

Anomalia Ebsteina to wada serca, która jest nieprzewidywalna. Lekarze mówią, że każdy przypadek jest inny. Nie wiedzieliśmy, czego się spodziewać. Po dwóch miesiącach okazało się, że wbrew najgorszym prognozom Inga daje radę sama, a cieniutka rurka wstawiona podczas zabiegu nie jest jej już potrzebna. Od tamtej pory Inga rozwija się, będąc ciekawą świata, refleksyjną i wrażliwą dziewczynką. Nie żyje w cieniu swojej choroby - przyjęła, że nie wszystko może i choć różni się od rówieśników, „chwyta dzień” i na tym polega jej niezwykłość. Jej nieproporcjonalnie duże serce mieści w sobie ogromne pokłady miłości, do rodziny, bliskich, przyjaciół, do życia w ogóle… Ma wielkie plany: chce być paleontolożką, pisarką lub badaczką kosmosu. My chcemy, żeby po prostu była…

Niestety, “cień” ani na chwilę nie odpuszcza. Jest w złych wynikach badań, zatroskanych oczach lekarzy, w nas, rodzicach, w naszym strachu, zabiera energię i niszczy. Z lękiem o życie Ingi żyjemy od 9 lat. Dłużej czekać już nie możemy… Serce Ingusi też nie może czekać, jest zbyt powiększone, a niedomykalność zastawki trójdzielnej - ogromna. W poszukiwaniu ratunku dla córeczki byliśmy u wielu specjalistów w Polsce, przedyskutowaliśmy wiele możliwości. Niestety, w naszym kraju nie ma kardiochirurgów, specjalizujących się w tej wadzie serca, bo jest zbyt rzadka, a każde serce nią dotknięte wygląda inaczej.
 
Ratunek dla Ingi jest jednak za naszą zachodnią granicą… W Monachium, gdzie istnieje Centrum Ebsteina, z powodzeniem leczy się dzieci z tą wadą. Stosowana tam metoda daje nadzieję na normalność: spacer po parku, śmiech podczas rodzinnych spotkań, naukę, przyjaźń i miłość, bez lęku o jutro.

Niestety, operacja w Monachium kosztuje bardzo dużo. Bez finansowej pomocy wielu ludzi dobrej woli nie uda nam się spełnić naszego największego marzenia, nie uda nam się uratować naszego Szczęścia. Czy zechcesz nam pomóc?

Rodzice Ingi – Natalia i Krzysztof

➡️Strona Ingi na Facebooku - kibicuj w jej walce! 

➡️Ingę możesz wesprzeć też z licytacjami - strona z licytacjami na Facebooku

____

Kwotę zbiórki dla Ingi możemy umniejszyć aż o 7 688,34 zł dzięki wspaniałemu gestowi Anety, która postanowiła podzielić się dobrem, jakie otrzymała od innych i przekazać niewykorzystane środki na operację Ingi. Dziękujemy!