Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Badania genetyczne są naszą szansą. Walczymy o lepsze jutro Jasia!

Jan Szczytniewski

Badania genetyczne są naszą szansą. Walczymy o lepsze jutro Jasia!

3 273,32 zł ( 39,95% )
Brakuje: 4 918,68 zł
Wsparło 86 osób

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0134403
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

Badanie genetyczne WES

Organizator zbiórki: Fundacja Serca dla Maluszka
Jan Szczytniewski, 3 latka
Włocławek, kujawsko-pomorskie
Wiotkie porażenie czterokończynowe, opóźniony rozwój psychoruchowy, encefalopatia
Rozpoczęcie: 8 Czerwca 2021

Opis zbiórki

Kiedy w październiku 2018 roku urodził się Jaś, nasza radość zdawała się nie mieć końca. Nic nie zapowiadało u synka jakichkolwiek problemów zdrowotnych, myśleliśmy więc, że nie ma powodów do niepokoju. Wszystko zmieniło się wraz z upływem czasu, kiedy zauważyliśmy, że synek nie przejawia żadnej aktywności ruchowej. 

Jaś sprawiał wówczas wrażenie bezproblemowego dziecka - nie płakał, niczego nie wymagał, dużo spał. Wiedzieliśmy jednak, że nie jest to normalne zachowanie, dlatego stopniowo narastał w nas coraz większy niepokój. Jaś w końcu przestał reagować na wszelkie próby zabawiania go, czy rozśmieszania. Właśnie wtedy postanowiliśmy rozpocząć dokładną diagnostykę, która trwa do dziś. 

Jan Szczytniewski

Na ten moment wiemy już, że Jaś ma wiotkie porażenie czterokończynowe, a jego rozwój psychoruchowy jest opóźniony. Lekarze podejrzewają u Jasia chorobę metaboliczną, neurozwyrodnieniową i właśnie w tym kierunku muszą być prowadzone dalsze badania. 

Dopiero w wieku 2 lat Jaś zaczął samodzielnie siadać i pełzać. Było to jednak okupione ogromnym wysiłkiem i poświęceniem. Postępy udało się osiągnąć jedynie dzięki wieloprofilowej terapii. Kolejnym krokiem na drodze po jak największą sprawność jest nauka chodzenia przy balkoniku. By synek mógł samodzielnie stanąć na nogach nie możemy się poddać na tym etapie. Konieczna jest dalsza, codzienna rehabilitacja. 

Nasz synek jest obecnie pod opieką wielu specjalistów m.in. logopedy, fizjoterapety, pedagoga. Wiemy, że przed Jankiem jeszcze długa droga do odzyskania jak największej samodzielności, a my nie znamy nawet przyczyn wszystkich schorzeń i dokładnej diagnozy, dlatego zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc w zebraniu środków na badania genetyczne, które umożliwią nam wdrożenie odpowiedniej terapii. Dla naszego synka liczy się każdy pomocny gest, który umożliwi dalszą walkę o przyszłość i szczęśliwe jutro. 

Wdzięczni rodzice Jasia

3 273,32 zł ( 39,95% )
Brakuje: 4 918,68 zł
Wsparło 86 osób

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0134403
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki