Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Świat Karolka bez cierpienia

Karol Kędzierski
Zbiórka zakończona
12 418,00 zł ( 107,08% )
Wsparło 217 osób

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0085456 Karol
Cel zbiórki:

Zabieg operacyjny Metodą Ulzibata, fibrotomia, usunięcie przykurczy

Organizator zbiórki: Fundacja Słoneczko
Karol Kędzierski, 16 lat
Police, zachodniopomorskie
Choroba Pelizaeusa-Merzbachera
Rozpoczęcie: 13 Czerwca 2016
Zakończenie: 5 Sierpnia 2016

Rezultat zbiórki

Oto i pierwsze efekty operacji Karolkowej  ? ? ? ? ? ? Postawa wyprostowana, dłonie ułożone prosto, głowa w górze!!!!!! A to dopiero początek!!!!! Po okresie rekonwalescencji będzie rehabilitacja i turnus w Zabajce  ? To dopiero będzie szaleństwo  ? Nie wiem naprawdę, jaki znajdziemy sposób na wyrażenie naszej wdzięczności, ale wiem na pewno, że jakiś wymyślimy i będziemy szczęście przekazywać dalej, żeby było go całe mnóstwo  ? ? ? ? ?

Karol Kędzierski

Opis zbiórki

Jak to jest patrzeć na nierówną walkę dziecka, które od urodzenia zmaga się z dziecięcym porażeniem mózgowym, wiedzą tylko rodzice, których los obarczył takim cierpieniem. Kiedy budząc się w nocy, zastanawiają się nad tym, jak wielki ból towarzyszy spastycznemu porażeniu ciała ich dziecka, podczas gdy wszyscy odpoczywają, regenerując siły.

Karolek przychodził na świat zbyt długo i z dużym trudem. Podczas gdy na porodówce dostawiano kolejne łóżeczka, a szczęśliwe matki witały swoje maleństwa, lekarze bez skutku próbowali wydostać naszego synka. Gdy w końcu po długich mękach przyszedł czas, by przeciąć pępowinę, Karolek nie miał już tętna. Nie witał nas płaczem, nie poruszał rączkami.

Karol Kędzierski

Życie wróciło do naszego dziecka, lecz spustoszenie, jakie dokonało się podczas pierwszych minut, próbujemy ogarnąć do dzisiaj. 9 miesięcy czekaliśmy na to, aż Karolek wróci do sprawności. Lekarze gasili nasz niepokój, mówiąc, że jeszcze wszystko może się zmienić. Łapaliśmy te słowa i wierzyliśmy, że potrzebujemy jedynie czasu. W końcu ten pamiętny dzień, gdy od znajomej dowiaduję się, że ubieranie dziecka w śpioszki to nie walka, szukanie sposobów. Przykurcze powodowały, że przebieranie dziecka graniczyło z cudem.

Dość oszukiwania siebie, dość czekania. Wizyta u lekarza i jasno zdefiniowany powód — dziecięce porażenie mózgowe. Pytanie, czy można było tego uniknąć i jak decyzja o cesarskim cięciu mogła odmienić nasze życie, będziemy zadawali już zawsze. Czas, jaki miał stopniowo przynosić ulgę, obnażał kolejne nieprawidłowości. Dzisiaj od tego pamiętnego dnia dzieli nas 11 lat walki o każdy postęp, o kolejny zakres ruchu, każde słowo. Jesteśmy rodzicami chorego dziecka, dlatego walka ta będzie trwała tak długo, jak wystarczy nam sił. Karolek nie chodzi, ma problemy z mówieniem a spastyka ciała, każdego dnia udowadnia, że nie można z nią wygrać. Na co dzień mijamy na ulicy ludzi chorych, tak jak nasz synek, tylko że nikt nie wie, że ten spacer w wózku to jedynie fragment życia, które toczy się na kolanach. Dlaczego tak? Tylko klękając i próbując iść, możemy poczuć to, co czuje Karolek i tylko wiążąc swoje ręce grubym sznurem, moglibyśmy poczuć, jak trudno jest coś chwycić, dotknąć.

Karol Kędzierski

Dla dziecka chorego jak nasz synek marzeniem staje się pokonanie drogi do ubikacji, zjedzenie śniadania. Gdy rówieśnicy naszego synka grają w piłkę, my do znudzenia powtarzamy te same ćwiczenia, gdy oni jeżdżą na rowerach, Karolek ze smutkiem patrzy na swój, na który już nie jest w stanie wsiąść. Nie ma czasu na zabawy. Każdy odpoczynek, każda zabawa to stracony czas, który przecież można wykorzystać na rehabilitację, na kolejną czynność, którą uda się opanować. Rehabilitacja to nasza codzienność. Najpierw metoda Vojty i brak rezultatów, później Bobat i wreszcie progres. Tylko że wokół powstają coraz to nowe szanse, kolejne możliwości – dogoterapia, turnusy, baseny, masaże. Ograniczeniem są jedynie pieniądze. Wiele godzin spędziliśmy na salach a postęp ledwie zauważalny dla zdrowego człowieka. W naszych oczach Karolek wiele razy przekroczył Rubikon.

Tylko że cudu już nikt się nie spodziewa. Chcemy dla naszego dziecka kilku możliwości, które sprawią, że nie będzie musiał żyć na naszych rękach, wciąż obsługiwany, chroniony. Znamy chorobę jak mało kto, za nami fachowe książki, strony, dlatego wiemy, na co się porywamy. Mieszkamy blisko specjalistycznej szkoły podstawowej w Policach, gdzie nacisk kładziony jest na jego intelektualny rozwój, oraz na to, co dla większości jest normą – chodzenie, poruszanie się, załatwianie potrzeb fizjologicznych. Tak wyrywaliśmy każdy kolejny ruch do czasu kiedy okazało się, że jest szansa na wielki krok. Zabieg metodą Ulzibata – stopniowej fibrotomii.

Karol Kędzierski

Statystyki pozwalają zachować optymizm – 97,5% pacjentów z dziecięcym porażeniem mózgowym, z przykurczami mięśni, bólami, osiągnęło bardzo dobry wynik kliniczny. Dla Karolka taki zabieg to wielki skok w stronę zdrowia. Jeśli wszystko pójdzie pomyślnie, nasz synek może liczyć na poprawę mowy, żucia, przełykania, ruchów mimicznych, łaknienia. Moglibyśmy spędzić na salach gimnastycznych kolejne lata, ale bez tego zabiegu nasze szanse na postępy są bliskie zeru.

Wiele lat zmagań z chorobą Karolka pochłonęło bardzo wiele pieniędzy i mimo tak wielkich chęci nie dam już rady sfinansować zabiegu. Prosimy wszystkich, którzy zatrzymają nad historią naszego dziecka, o pomoc, bez której nasze dziecko będzie się zamykało, przegrywało z czasem i powoli poddawało chorobie, która jest o wiele silniejsza. Czasu zostało bardzo mało, dlatego prosimy, sprawcie, by było inaczej.

12 418,00 zł ( 107,08% )
Wsparło 217 osób

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0085456 Karol
Czytasz archiwalną treść zbiórki.

Przejdź na profil Potrzebującego.

Obserwuj ważne zbiórki