Ciężar choroby, który przygniata... Pilna operacja stóp już w lutym!

Kinia to niezwykle rezolutna i empatyczna dziewczynka, która przyszła na świat 11.10.2009 roku. Dokładnie 13 lat temu rozpoczęła się jej walka o sprawność i samodzielność z nierównym przeciwnikiem, jakim jest artrogrypoza dystalna. W przypadku Kini jest to izolowana jednostka chorobowa, tzn. nie ma jednoznacznego czynnika, który wpłynął na jej rozwój w organizmie naszej córki. Przy czym, jasno określono, że Kinia jest nośnikiem wadliwego genu i prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka wynosi 50%.

26.10.2022 roku, rutynowa kontrola u ortopedy w Poznaniu, zakończyła się wypisaniem skierowania na operację obu stóp. Kinia mając 11 miesięcy przeszła operację prawej stopy. Dokładnie była to repozycja stawu skokowego z uwolnieniem ścięgna Achillesa, przy użyciu drutów Kirshnera. Na dzień dzisiejszy, Kinia na stałe jest pod opieką neurologa, kardiologa, alergologa, okulisty, psychologa i psychiatry.

Kinia jako nastolatka, niestety nie cieszy się z codzienności... Przytłacza ją natłok zajęć i wyrzeczeń związanych z chorobą. Przez brak akceptacji ze strony rówieśników, Kinia zmaga się z fobią społeczną, aktualnie jest trzeci raz na nauczaniu indywidualnym... Każdego dnia od 5 lat zażywa leki z grupy antydepresantów. Przez zbyt wysokie ciśnienie tętnicze musi zażywać betablokery na serce... A gdyby tego było mało, na noc ma zakładane ortezy na ręce... Ile może dźwigać na swoich barkach tak młody człowiek?

Jako rodzice, każdego dnia patrzymy na ogrom pracy i wysiłek, jaki Kinia wkłada w codzienność. Wiemy, że artrogrypoza jest chorobą nieuleczalną... Wymaga ona wielowymiarowego leczenia specjalistycznego, w celu maksymalnego usprawnienia kondycji fizycznej i osiągnięcia możliwie wysokiego poziomu samodzielności. Kwota operacji w tym momencie jest naszą największą przeszkodą - wynosi ona 8600 zł. Czas na zebranie mamy do 20 lutego 2023 roku... Jednak leczenie operacyjne i pooperacyjne znacznie przekraczają nasze możliwości finansowe...

Klinika, która leczy Kinie od pierwszych dni życia, jest oddalona o ponad 200 km. Kinia jest naszym oczkiem w głowie... Jej sprawność i samodzielność jest naszym priorytetem, dlatego błagamy Was o wsparcie naszej zbiórki. Bez Was przyszłość, samodzielność i codzienność Kini, nie będzie możliwa... Nie pozwólmy, aby Kinia usiadła na wózku inwalidzkim!

Rodzice