By sprawność była codziennością!

Nasza Lenka przyszła na świat z wieloma wadami wrodzonymi, dysplazją stawu biodrowego, wrodzonym przywodzeniem przodostopia, uogólnioną wiotkością aparatu wiązadłowego oraz stawowego, refluksem żeładkowo-przełykowym. Niestety, na tym los nie poprzestał. Kiedy córeczka miała trzy lata, zdiagnozowano nieuleczalną, rzadką chorobę genetyczną - Zespół Ehlersa-Danlosa. Choroba cały czas postępuje, a jedyne co możemy zrobić, to dbać o to, by Lenka była jak najwięcej rehabilitowana. By mogła ćwiczyć nie tylko poza domem, ale także w nim. Koszty leczenia zaczynają nas przytłaczać, dlatego bardzo prosimy o pomoc!