Zbiórka zakończona
Gdy wcześniactwo odbiera nadzieję... Pomóż Leosiowi!
Cel zbiórki: Badania genetyczne WES
Zgłaszający zbiórkę:
Leon Nowak, 9 lat
Rybnik, śląskie
Wcześniactwo, zamartwica urodzeniowa, ataksja rdzeniowo-móżdżkowa sprzężona z chromosomem X typu 1, Zespół Pendreda, zmiana w genie NOD2, nieprawidłowa budowa ucha wewnętrznego obustronnie (niedosłuch odbiorczy), zaćma wrodzona lewego oka
Rozpoczęcie: 7 sierpnia 2020
Zakończenie: 21 lipca 2021
6382 zł(101,67%)
Wsparło 95 osób
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0079426 Leon
Cel zbiórki: Badania genetyczne WES
Zgłaszający zbiórkę:
Leon Nowak, 9 lat
Rybnik, śląskie
Wcześniactwo, zamartwica urodzeniowa, ataksja rdzeniowo-móżdżkowa sprzężona z chromosomem X typu 1, Zespół Pendreda, zmiana w genie NOD2, nieprawidłowa budowa ucha wewnętrznego obustronnie (niedosłuch odbiorczy), zaćma wrodzona lewego oka
Rozpoczęcie: 7 sierpnia 2020
Zakończenie: 21 lipca 2021
Rezultat zbiórki
Dziękujemy za pomoc w zebraniu środków pieniężnych na badanie genetyczne WES. To również dzięki Państwu w końcu poznaliśmy diagnozę choroby Leosia.
Leon choruje na ataksje rdzeniowo-móżdżkową sprzężoną z chromosomem X typu 1, która jest nieuleczalna, a jej postęp możemy spowolnić wielospecjalistycznymi rehabilitacjami.
Teraz wiemy z czym walczymy, wiemy też, że nie możemy osiadać na laurach, bo kiedyś choroba będzie odbierać to co udało nam się wypracować…
Mamy nadzieje, że dobro wróci do Państwa z podwójną siłą.
Rodzice Leosia
Wpłata anonimowa10 zł- Julia Ke25 zł
- Ewelina170 zł
- Paulina Puźniak140 zł
- Wpłata anonimowa10 zł
- agnieszka10 zł