Tata walczy o utracony wzrok❗️Pomocy!

Wszyscy jesteśmy różni. Każdy z nas ma inne marzenia. A jakie są moje marzenia? Niejedna osoba myślałaby, że banalne lub proste do spełnienia. Jednakże moja choroba odebrałam mi zwykłych prostych czynności. Odebrała mi bycie takim prawdziwym, zdrowym i sprawnym tatą. Nie uwierzycie, ale największym moim marzeniem to jest znów zabrać gdzieś syna i maszerować razem z nim przed siebie, widząc świat...

Mój obecny stan zdrowia weryfikuje wszelkie marzenia. Ale walczę i będę walczył, bo chcę wygrać dla syna! Jestem osobą mocno niedowidzącą. Przez lata nauczyłem się funkcjonować, nauczyłem się żyć W moim świecie, który dla zdrowego człowieka jest niewyobrażalny. 

Odkąd pamiętam, zmagam się z wodogłowiem. Jeszcze, kiedy byłem dzieckiem, zamontowano mi specjalną zastawkę, która umożliwiała w miarę normalne funkcjonowanie przez kolejne 20 lat...

Zdjęcie nieodpowiednie dla osób wrażliwychKliknij tutaj, aby je wyświetlić

Niestety kilka lat temu okazało się, że zastawka się zepsuła, przez co czekały mnie kolejne operacje. Kilkukrotnie wymieniano ją na nowsze, niezawodne, jednak i one zawodziły... W wyniku wielokrotnych operacji doszło do uszkodzenia nerwu wzrokowego. Tracę wzrok! 

Widzę wszystko przyciemnione, zamazane, twarze rozpoznaję z odległości kilkudziesięciu centymetrów, a i tak one są zniekształcone. Nie odróżniam samochodów jadących na ulicy. Domy i przedmioty są rozmazane. Telewizor i komputer to dla mnie coś nieosiągalnego...

Obecnie nerw wzrokowy jest zanikający. W każdej chwili może dojść do jego zerwania, a wtedy nie da się już nic zrobić. Dlatego nie wiem, ile jeszcze mam czasu, żeby nie stała się tragedia. Jedyną szansą dla mnie jest terapia komórkami macierzystymi, którą muszę rozpocząć jak najszybciej!

Komórki macierzyste pozyskiwane są ze sznura pępowinowego, nazywane są komórkami z galarety Whartona. Mają one nieskończone możliwości namnażania. Innymi słowy, można stare uszkodzone komórki (w tym przypadku nerwu wzrokowego) zastąpić nowymi. Jest to terapia eksperymentalna. Udało mi się po wielu badaniach zakwalifikować do takiej terapii. To jest moja jedyna szansa na odzyskanie wzroku. Niestety kwota potrzebna do rozpoczęcia leczenia jest poza moim zasięgiem... Czas działa na niekorzyść... Im dłużej czekamy na rozpoczęcie terapii, tym przewidywane efekty mogą być gorsze. Nie pozwólmy Łukaszowi dłużej czekać. Brakuje niecałe połowa wymaganej kwoty.

Łatwiej być hojnym dla chorych dzieci. To oczywiste i nie ma nic w tym złego. Ale często i dorośli ludzie potrzebują wsparcia nas wszystkich. Chce widzieć, mimo że choroba robi wszystko, bym wzrok stracił. Zakwalifikowałem się na eksperymentalne leczenie, które daje nadzieję na to, że nie straci resztek tak ważnego dla każdego człowieka zmysłu. Ale takiej terapii się nie refunduje – trzeba zebrać na nią pieniądze i to najlepiej od razu za całą serię zabiegów. Kwota nie jest gigantyczna, jeśli porównać ją do sum, jakie wydać trzeba na zagraniczne operacje na sercu czy leki genetyczne. Ale sam całości nie zbiorę – cena jest poza moim zasięgiem. Każdy z nas może pomóc! Proszę sobie wyobrazić, że nigdy więcej nie zobaczy się swoich bliskich, by zrozumieć lepiej dramat tej sytuacji...

Najwyższy już czas wygrać z chorobą. Tyle czasu nie poddałem się, przezwyciężyłem depresję, nie dopuściłem do załamania, choć czasami jest ciężko, aż niewyobrażalnie ciężko. Nawet nie wiecie, ile łez wylałem, myśląc, że nie widzę syna...

Błagam Was o pomoc, aby wygrać z chorobą, i aby syn miał ojca, na jakiego zasłużył.

Łukasz

Prowadzone są licytacje na rzecz ratowania wzroku Łukasza. Poniżej link do grupy: Licytacje dla Łukasza ❤️ Taty walczącego o wzrok 💪 (otwiera nową kartę)

–––––––––––––––––––––

Media o Łukaszu:

(otwiera nową kartę)