Martynka potrzebuje naszej pomocy, żeby żyć. Natychmiast musi wyjechać na leczenie!

Zbiórka zakończona
Zbiórka zweryfikowana przez Fundację Siepomaga
Wsparło 25 729 osób
775 192,46 zł (104,54%)
Zbiórka na cel
Leczenie w klinice Instituto de Oncología Intervencionista w Monterrey

Martyna Glinka, 7 lat

Białystok, podlaskie

DIPG - rozlany glejak pnia mózgu

Rozpoczęcie: 13 Listopada 2017
Zakończenie: 22 Listopada 2017

Zobacz wszystkie zbiórki

15 Października 2018, 11:42
Leczenie Marysi stoi pod znakiem zapytania!

Guz mózgu miał odebrać nam Martynkę pół roku temu. Wtedy usłyszeliśmy od lekarzy, że czas się z nią żegnać, że tu, w Polsce, ratunku już nie ma. Na samą myśl o hospicjum i bezradnym czekaniu na śmierć wpadaliśmy w rozpacz. Szukaliśmy ratunku wszędzie! Dzięki pomocy dobrych ludzi, trafiliśmy do kliniki w Monterrey w Meksyku, gdzie dostaliśmy szansę na życie dla naszego dziecka. 

Martynka wciąż jest z nami i wciąż walczy. Leczenie działa – to cud, który zawdzięczamy Waszej pomocy! Niestety – znaleźliśmy się w momencie, kiedy zaczyna brakować pieniędzy na jego kontynuację. Bijemy głową w mur, bo wiemy jedno – jeśli teraz je przerwiemy, stanie się najgorsze.

Martyna Glinka

Za nami radioterapia, dziesiąty zabieg w dalekim kraju, kilkanaście badań rezonansem, ponad 200 tysięcy kilometrów w podróży. Dużo, jak na dziecko, które wybiera się dopiero do zerówki. Odpowiedź na leczenie jest jednak bardzo dobra, guz się zminiejsza. 

Bez tego leczenia stracimy Martynkę! Jako rozszerzenie terapii włączono do stosowania lek, który w USA jest objęty badaniami klinicznymi i daje nadzieję na pokonanie choroby – ONC-201. Leczenie, oprócz szansy, daje nam również czas. Bezcenny czas razem, dzięki któremu możemy doczekać jakiegoś przełomu w walce z tym nowotworem – musimy tylko wytrzymać najdłużej jak to tylko możliwe!

Nie sposób opisać jak wiele wysiłku nas to wszystko kosztuje, jak wiele trudu, bólu i cierpienia musi znieść nasze dziecko, ale nadzieja i wiara trzymają nas przy myśli, że się uda, a miłość nigdy nie pozwoli odpuścić. Musimy zrobić wszystko, by wyrwać ją z objęć choroby. Raz jeszcze z całego serca prosimy Cię o pomoc – pomóż nam zostać tam, gdzie znaleźliśmy ratunek.

Nie poddajemy się i kontunuujemy zbiórkę na leczenie Martynki https://www.siepomaga.pl/martyna-glinka

Pokaż wszystkie aktualizacje

13 Lutego 2018, 15:03
Mamy super wieści! Leczenie działa!

Martynka jest już po trzecim cyklu podania leków i mamy bardzo dobre wieści - guz zareagował na leczenie i po każdym etapie lekarze obserwują jego stopniowe zmniejszanie się!


Rozpoczęta terapia działa, a my mamy potwierdzenie istotnej regresji! To coś, na co wszyscy czekaliśmy, o co każdy prosił w modlitwach i życzeniach. Naszym marzeniem jest, aby tak dobra odpowiedź na leczenie utrzymała się dalej. Wiemy jednak, że nie będzie to ani łatwe ani szybkie i nikt nie potrafi teraz powiedzieć, ile to jeszcze potrwa. Wiemy, że musimy kontynuować to leczenie dla naszej Martynki, niezależnie od tego, ile sił będzie to od nas wymagać. Póki co schemat zabiegów pozostanie taki sam, a planowana początkowo immunoterapia ze względu na wspołistniejącą u niej chorobą autoimmunologiczną jest odłożona na późniejszy czas.

Ogromnie nas cieszy, że kondycja Martynki jest coraz lepsza - przed leczeniem w Meksyku nie dawała rady sama wejść po schodach, a teraz powoli pokonuje każdy stopień samodzielnie, ma mniejsze lęki przestrzeni, sprawniejszą prawą rękę, a ostatnio zaczęła nawet poruszać palcami dłoni. Więcej też się śmieje, żartuje, ma chęć na zabawę, spacery - powoli powraca Martynka, jaką znaliśmy wcześniej. Jesteśmy wdzięczni za ciągłe wsparcie, jakiego doświadczamy od niezliczonej ilości osób. Prosimy, trzymajcie dalej kciuki!

01 Grudnia 2017, 11:53
Pierwszy cykl leczenia w trakcie!

30 listopada 2017 roku Martynka rozpoczęła pierwszą procedurę leczenia! Tata Martynki napisał do nas z kliniki: "Wszystko poszło bez kłopotów, lekarze są zadowoleni. Dużo z nami rozmawiali i wyjaśniali, co będzie się działo. Dobrze było posłuchać, bo leczenie tu jest skuteczne- tak sami mówią, a bazują na doświadczeniu. Poznajemy innych rodziców z różnych krajów, są zadowoleni z efektów leczenia."

Dziękujemy Wam, że Martynka mogła tam pojechać. Jesteśmy pełni nadziei, że po zakończonym leczeniu nowotwór zniknie, a rodzice Martynki będą mogli pomagać innym, którzy będą w takiej sytuacji jak oni jeszcze kilka tygodni temu - w rozpaczliwym poszukiwaniu sposobu na uratowanie życia dziecka z nowotworem DIPG.

21 Listopada 2017, 12:52
6 dni i 100%. Jest MOC!

Udało się! Mamy całą kwotę potrzebną na leczenie Martynki. Dziękujemy!

Od razu podzielimy się z Wami informacjami odnośnie terminów leczenia. Musimy je jeszcze potwierdzić, ale plan jest taki, że 29 listopada Martyna będzie miała badania, a 30 listopada rozpocznie leczenie. Cieszymy się, że tak szybko! Już nie możemy się doczekać. Trzymacie kciuki, żeby leczenie przebiegło zgodnie z planem i żebyśmy wrócili bez guza!

Cisza, spokój. Martynka siedzi przy stoliczku i coś rysuje. W pewnym momencie odwraca się do mnie i pyta: „Tato, czy wszyscy ludzie marnieją?” „Co robią? – pytam z uśmiechem. „Marnieją” – odpowiada, czyli nie przesłyszałem się. „Umierają?” – spytałem nieco ciszej. „Tak. Wszyscy?”. „Nie, nie wszyscy” – odpowiedziałem, nie wiedząc wtedy, że za kilka dni dostaniemy straszną wiadomość, diagnozę o DIPG – rozlanym glejaku pnia mózgu, nowotworze, który siedzi w głowie naszej 5-letniej córeczki.

Najbardziej zabójczy z dziecięcych nowotworów. Wiecie, o ile wzrosły szanse na wyleczenie w ciągu ostatnich 40 lat? Ani procenta. I gdy to się słyszy, że szanse są zerowe, że guz jest całkowicie nieoperacyjny, że nawet biopsja jest zagrożeniem życia, że zostało 8-12 miesięcy życia… Nie ma gorszych emocji, od tych, które doświadczyliśmy od dnia diagnozy. Nie ma dnia bez bólu, rozpaczy, wściekłości i gniewu. Nie ma godziny bez bezsilności, nie ma minuty bez strachu o życie ukochanego dziecka. I nie ma sekundy bez wiary, że uda się, że jest na świecie leczenie, które pomoże naszej córeczce wyzdrowieć.

Martyna Glinka

Gdy zaczęły się pierwsze objawy, nie wiązaliśmy ich z żadną chorobą. Martynka zaczęła bez powodu wpadać w histerię, głównie rano, nie byliśmy w stanie jej uspokoić. Do tego zaczęła wszystko robić wolniej – wolniej jadła, wolniej chodziła. Niby nic wielkiego, tłumaczyliśmy sobie jej zachowanie pojawieniem się młodszej siostry, że się po prostu buntowała, że zamiast jej poświęcać cały czas, musimy też zająć się drugim dzieckiem. Byliśmy oczywiście u lekarza, miała zrobione badania krwi. Wszystko było w porządku. A nowotwór? Nawet przez myśl nam nie przeszło. Nie miała żadnych objawów, które mogłyby nas sprowadzić na ten trop: nie wymiotowała, nie miała zawrotów głowy, nie traciła równowagi. „Zróbmy rezonans głowy, tak dla świętego spokoju” – powiedziała żona, jakby intuicja podpowiadała jej, że tam trzeba szukać powodów niepokojącego zachowania.

Martyna Glinka

Zamiast świętego spokoju, dostaliśmy okrutną diagnozę – w główce Martynki urósł guz. Powtórzenie badania z kontrastem to potwierdziło. Tak jak staliśmy, wsiedliśmy do samochodu, z płytą w ręce i pojechaliśmy do CZD do Warszawy. Liczyliśmy na to, że nasze szybkie działanie sprawi, że Martyna wyzdrowieje. Od razu zgodziliśmy się na leczenie, na wyczerpującą chemioterapię, potem na radioterapię... I nic to nie dało. Guz jest większy, urósł do prawie 5 cm średnicy i daje fatalne objawy neurologiczne: Martynka ma duży niedowład prawostronny ciała, lęki przestrzeni, zaburzenia równowagi, problemy z mówieniem. Potrzebuje naszej pomocy na każdym kroku. Konieczna była operacja założenia zastawki komorowo-otrzewnowej aby uniknąć wodogłowia. Od początku szukaliśmy pomocy za granicą w najlepszych ośrodkach neurochirurgii i onkologii dziecięcej. Z przerażeniem odkrywaliśmy, że na całym świecie DIPG jest równoznaczny z wyrokiem śmierci, a leczenie kończy się na tymczasowej uldze po radioterapii. My nie dostaliśmy nawet tego.

„Przepraszamy, Twoje dziecko ma DIPG, nie jesteśmy w stanie pomóc” – takie odpowiedzi dostawaliśmy, a pisaliśmy wszędzie. Dowiedzieliśmy się, że na tego guza chemia nie działa. 5-centymetrowy guz nadal siedzi w głowie naszego dziecka. Co robić? W końcu jest… Odpowiedź z Harley Street Hospital w Londynie, że niestety, Martyna nie kwalifikuje się do leczenia. Ale to nie wszystko – spróbujcie w klinice Instituto de Oncología Intervencionista w Monterrey w Meksyku. Ta klinika specjalizuje się w leczeniu guzów DIPG poprzez podawanie kombinacji chemioterapii bezpośrednio do tętnicy zasilającej guza oraz złożonej immunoterapii, która stymuluje organizm do zwalczania komórek nowotworowych. To innowacyjne leczenie przynosi bardzo dobre rezultaty. Skąd to wiemy? Jeżdżą tam dzieci z całego świata, głównie z USA, ale też Europy, na Facebooku można porozmawiać z ich rodzicami, poznać wyniki leczenia. Na przykład takie, że chłopiec w wieku Martynki po 5 cyklach chemii miał całkowicie czysty pień mózgu – brak guza, brak nowotworu. Kilka dni temu pierwsze dziecko z Polski z DIPG rozpoczęło tam leczenie, Martynka może być druga…

Martyna Glinka

Właściwie na co czekamy? Moglibyśmy jechać już, tak jak wsiedliśmy w samochód, gdy dowiedzieliśmy się o diagnozie. Jednak żeby Martynka mogła rozpocząć leczenie, potrzebne są ogromne pieniądze. Jeden cykl kosztuje prawie 50 000 dolarów. Takich cyklów powinno być 4… Nasza bezsilność finansowa pomnożona przez cztery, taka rozpacz rodzica, że chce się krzyczeć, dlaczego leczenie dziecka nie jest bezpłatne, dlaczego za życie trzeba tyle płacić. Możemy krzyczeć i co z tego – my musimy działać, bo to chodzi o Martynkę, o jej życie, o to, żeby wyzdrowiała. Sami oddamy wszystko, co mamy, ale to nie starczy nawet na jeden cykl, nawet na połowę.

Martynka wie, że musi jechać na leczenie, jest w tym wszystkim bardziej spokojna od nas. O samej chorobie wie tyle, że ma w głowie czarną kulkę, którą trzeba rozpuścić. Czasem zaskoczy nas jakimś pytaniem, po którym zastanawiamy się, czy nie usłyszała czegoś więcej… „Jak ten człowiek się rusza, gdy się go zakopie w trumnie?” – zapytała ostatnio. „Nie rusza się” – odpowiedziałem z trudem zachowując spokój. Oprócz radioterapii w ciągu 40 lat lekarze nie wymyślili nic na DIPG. Ostatnia rzecz na świecie to leczenie w Monterrey. Ostatnia nasza szansa. Nie chcemy żałować, że nie spróbowaliśmy. Możemy jechać już, zaraz, tylko proszę, pomóżcie nam w tym. Sami dźwigamy chorobę z przerażającymi statystykami, jednak tej kwoty na leczeni sami nie uzbieramy.

Zbiórka zweryfikowana przez Fundację Siepomaga
Wsparło 25 729 osób
775 192,46 zł (104,54%)