Zbyt wiele bólu, zbyt wiele upadków - musimy uratować nogi Jurka!

Kocham nóżki mojego 3-letniego syna, choć są potwornie krzywe i nie potrafią zapewnić Jurkowi tego, co najważniejsze - prostego chodzenia bez upadków. Dokucza mu dysplazja przynasadowa Schmida, niesamowicie rzadka choroba, którą zdiagnozowano u raptem 40 dzieci na całym świecie. Lekarze w Europie nie wiedzą jak ją leczyć i czekają z operacjami nóżek aż maluchy skończą 7 lat. To bardzo późno, a dla mojego syna - za późno. Na szczęście odnaleźliśmy dr. Paley’a z USA, który zgodził się zoperować Jurka podczas swojego pobytu w Polsce w styczniu 2019 r. Przeszkodą jest jednak cena - brakuje jeszcze ponad 110 tys. zł...

Najwcześniejsze powody do niepokoju pojawiły się, kiedy Jurek skończył 18 miesięcy i zaczynał stawiać swoje pierwsze kroki. Dość późno, więc to już samo w sobie zapalało nam lampkę ostrzegawczą. Wtedy zaczęliśmy tułaczkę po lekarzach i poradniach specjalistycznych. Mieliśmy mnóstwo pytań, na które nikt nie potrafił nam odpowiedzieć. Zbyt rzadkie schorzenie. Trudno diagnozuje się chorobę, o której czytało się dawno temu jedynie w podręcznikach medycznych…

Miesiące mijały, a my nie dawaliśmy za wygraną. Wreszcie wysłaliśmy dokumenty medyczne do dr Paley’a i on jako pierwszy zasugerował chorobę, którą ostatecznie potwierdziły badania genetyczne. Dysplazja… Trudne słowo, ale żeby dowiedzieć się, co dolega Jurkowi, wystarczy spojrzeć na zdjęcia. Krzywe nóżki sprawiają, że syn co kilka kroków się przewraca, a dodatkowo wpływają na nieprawidłowe ułożenie kręgosłupa. Jurek widzi swoich zdrowych rówieśników i próbuje ich naśladować, co zwykle kończy się na płaczu, wielu guzach i siniakach.

Jurek potrzebuje operacji. To nie ulega żadnej wątpliwości. Niestety lekarze, jak Europa długa i szeroka, nie chcą podjąć się zabiegu przed ukończeniem 7. roku życia. Byliśmy w Niemczech, byliśmy w Hiszpanii, skąd pochodzi mój mąż. Wszędzie ta sama odpowiedź. Czekają, aż będzie naprawdę źle i dopiero wtedy chwytają za skalpel… A Jurek musi być zoperowany jak najszybciej. Póki choroba nie dokona jeszcze nieodwracalnych zniszczeń. Dr Paley - człowiek, ratujący dzieci w najtrudniejszych przypadkach, uważa, że i tak jesteśmy już o rok spóźnieni… Dlatego nie możemy już dłużej czekać.

Termin operacji wyznaczono na koniec stycznia. Wtedy dr Paley przyjeżdża do Polski naprawić nóżki mojego dziecka. Uwierzcie mi, czekamy na ten moment z utęskieniem. Serce boli, kiedy widzisz swojego syna, któremu choroba odbiera radość i beztroskę dzieciństwa. My jednak wierzymy, że jeszcze to wszystko może się odmienić. Że Jurek będzie potrafił chodzić i biegać bez obawy o upadek na każdym kroku. Niestety, operacja kosztuje ogromne, nieosiągalne dla nas pieniądze i żeby mogła się odbyć, musimy do 18 stycznia zapłacić  jeszcze  ponad 110 tysięcy złotych. Dlatego prosimy o pomoc.

Dr Paley proponuje mało inwazyjną metodę, polegającą na wszczepieniu 4 metalowych płytek do stawów kolanowych, a ich celem będzie wyprostowanie nóżek Jurka. Spójrzcie na zdjęcia… Te kochane, ale bardzo koślawe kopytka, mają szansę stać zwyczajne, proste… Głęboko w to wierzymy i mamy nadzieję, że już wkrótce, dzięki Waszemu wsparciu, nasze marzenia staną się rzeczywistością. Pomożecie?

Karolina - mama Jurka