❗️Ratujemy słuch Kini – operacja już 19 stycznia!
Cel zbiórki: Operacja rekonstrukcji małżowiny usznej w Kalifornii
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Cel zbiórki: Operacja rekonstrukcji małżowiny usznej w Kalifornii
Aktualizacje
Operacja już 19 stycznia!
Kochani, operacja zbliża się wielkimi krokami – odbędzie się już 19 stycznia, ponieważ lekarze zdecydowali, że nie można dłużej czekać. Do USA wylatujemy już 12 stycznia!
Zostało nam zaledwie kilka dni do operacji, a do zebrania pozostaje wciąż ogromna kwota!
Z całego serca prosimy o pomoc, aby ratować ucho i słuch Kini!
❗️Znamy termin operacji Kini – pilnie potrzebna pomoc!
Spieszymy Was poinformować, że klinika z Kalifornii wyznaczyła termin operacji Kingi na 19 stycznia 2022 roku! Z uwagi na coraz częściej powracające infekcje w obrębie zniekształconej małżowiny, lekarz zadecydował, że operacja musi odbyć się jak najszybciej!
Zbiórka dla Kini trwa już 2 lata, a udało nam się zebrać dopiero część potrzebnej kwoty. W takim tempie nie zdążymy zapłacić za operację, a wtedy termin przepadnie i Kinia straci szansę na uratowanie słuchu.
Jesteśmy zrozpaczeni, ponieważ zbiórka po raz kolejny będzie musiała zostać przedłużona... Z całego serca błagamy Was o pomoc, by móc uratować słuch naszej córeczki!
Rodzice Kini
Stan Kini pogarsza się – operacja stała się pilna!
Czas nie działa na naszą korzyść i operacja stała się pilna! Niestety wszystkie wady w obrębie twarzoczaszki pogłębiają się. W tej zdeformowanym fragmencie – namiastce ucha coraz częściej dochodzi do stanów zapalnych z wyciekiem ropy. Wiąże się to z silnymi bólami...
Niedawno Kinia skończyła 11 lat – im jest starsza, tym bardziej zamyka się w sobie. Stan psychiczny wywołany własną innością jest coraz gorszy. Kinga przeżywa swój dramat bardzo boleśnie. Ma pełną świadomość, że wygląda inaczej niż inne dzieci. Wie, że nie słyszy bo nie ma ucha, wie, że gdy mówi usta wykrzywiają się coraz bardziej, bo ciągnie je źle wykształcony mięsień policzka.
Wie też, że to wszystko można naprawić ale potrzebne są pieniądze i to ogromne. Razem z mężem i najbliższą rodziną każdą złotówkę obejrzymy 10 razy, zanim ją wydamy. Nawet najmniejsze kwoty staramy się odłożyć na operację Kini. Nie jest to łatwe. Pojawiła się jeszcze wizja wzrostu kosztów operacji, co również przemawia za tym, aby całą zbiórkę uznać za PILNĄ.
Kinia często płacze i pyta mnie dlaczego Ją to spotkało, a ja nie potrafię jej odpowiedzieć. I chociaż nie wiem jak bardzo „zacisnęłabym pasa”, to nie jestem w stanie samodzielnie pomóc własnemu dziecku i opłacić operacji, która pomogłaby jej usłyszeć i uwolniłaby ją od bólu, jaki niesie za sobą nieprawidłowy wzrost kości twarzy.
Ta ogromna kwota mnie przeraża, czuję bezsilność i nie wiem, czy uda nam się pomóc Kindze. Jedyna nadzieja jest w Waszych hojnych sercach. Dlatego proszę, a wręcz błagam, pomóżcie mi uratować zdrowie mojej córki.
Opis zbiórki
Cisza, kompletna cisza… – kiedy towarzyszy Ci kilka godzin, czujesz spokój. Kiedy jednak te godziny przeradzają się w lata, pojawia się strach. Strach, który towarzyszy nam i naszemu dziecku od dnia narodzin. Córeczka urodziła się niedosłysząca. Od tamtej pory nasz życie to walka o to, by mogła w pełni nas usłyszeć. Prosimy, pomóż nam tego dokonać...
Chwile szczęścia po narodzinach Kingi minęły tak szybko, jak się pojawiły. Kilka zdań, z którymi przyszedł do nas lekarz, zrujnowało wszystko. Córeczka urodziła się z niedorozwojem małżowiny usznej, z jednostronnym niedosłuchem, ma zniekształcony policzek i porażenie nerwu twarzowego.
Rozpoczęliśmy wojnę o nasze dziecko! Specjaliści laryngolodzy, neurolodzy, genetycy, logopedzi – każdy chciał stawiać diagnozy i leczyć po swojemu Serce nam pękało, nie wyobrażaliśmy sobie, że Kinga nigdy nas nie usłyszy. Później nastąpiła seria badań w znieczuleniu ogólnych. To okropne uczucie trzymać na rękach dziecko, które wiotczeje pod wpływem podanych leków.
Przed drugim rokiem życia udało nam się dostać na prywatną konsultację w Światowym Centrum Mowy i Słuchu w Kajetanach. Wtedy zobaczyliśmy światełko w tunelu! Co wizytę dostawaliśmy nowe informacje, jak postępować, jak ćwiczyć, żeby nastąpił rozwój mowy (bo na szczęście Kinia słyszy na drugie ucho) i udało się. Miesiąc po trzecich urodzinach nasza Kinia wypowiedziała pierwsze słowa!
Do 5 roku życia czekaliśmy, aby wykonać tomografię głowy celem wykazania, w jakim stanie jest ucho środkowe. Niestety tomografia nie dała nam nadziei na poprawę sytuacji. Budowa ucha środkowego okazała się szczątkowa, co oznaczało, że dostępnych implantów nie da się wszczepić... Jedynym rozwiązaniem okazała się opaska z zewnętrznym aparatem słuchowym, który przylega do kości i poprzez nią przewodzi dźwięki.
Kinia ma teraz 10 lat. Czuje na sobie zdziwione spojrzenia ludzi, którzy zauważają, że nie ma ucha. Inne dzieci potrafią być bezlitosne. Pytają, dlaczego Kinia wygląda inaczej. To boli zarówno ją, jak i mnie – matkę.
W zeszłym roku otrzymaliśmy zgodę na wykonanie operacji rekonstrukcji małżowiny usznej. Ostatecznie poinformowano nas, że operacja planowana jest na 2032 rok. To za 12 lat… Kinga będzie miała wtedy 22 lata.
Szok, niedowierzanie, zupełny chaos i dezinformacja. Najgorzej było nam o tym powiedzieć dziecku, które tyle lat czekało i na swój sposób przeżywało wewnętrzny dramat. To nas jednak zmobilizowało do działania i znaleźliśmy rozwiązanie najlepsze z możliwych. W sierpniu byliśmy z Kinią na konsultacji z lekarzem z kliniki The Hearing Device Center w Kalifornii. Konferencję prowadził świetny specjalista – Dr. J. Tahiri, który rekonstruuje uszy innowacyjną metodą Medpor. Podczas konferencji i indywidualnych konsultacji dowiedzieliśmy się więcej niż przez 10 lat w Polsce.
Kinia ma mieć przesunięty kanał słuchowy, zrekonstruowaną małżowinę i przeszczepioną tkankę tłuszczową w okolice zniekształconych kości żuchwy i szczęki. Jeśli na czas uda się zebrać potrzebną kwotę, operacja będzie mogła odbyć się w ciągu roku!
Czasem Kinia smutnieje, wstydzi się, ale wtedy szczera rozmowa i nadzieja, że za rok niczym nie będzie się różniła od swoich kolegów i koleżanek, na nowo przywraca radość i uśmiech. Prosimy, pomóż naszej córeczce! Tylko dzięki Twojemu wsparciu Kinga może słyszeć na oba uszka. Jej życie może być lepsze!
Rodzice, Anna i Jarosław
––––––––––––––––––––
Historię Kingi możesz śledzić na bieżąco na Facebooku: Pomóżmy Kini w pełni usłyszeć świat (otwiera nową kartę)
Możesz również pomóc Kini, biorąc udział w licytacjach na Facebooku (otwiera nową kartę)
Obejrzyj materiały o Kindze:
Telewizja Toruń (otwiera nową kartę)
Wpłata anonimowa10 zł
5 zł
Gang pomagaczy
10 zł
5 złDarowizna przekazana przez skarbonkę GangPomagaczy
Darowizna przekazana przez skarbonkę GangPomagaczy