Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Chcemy poznać przyczynę, dlaczego Wojtuś się nie rozwija. Pomóż nam!

Wojciech Frąckowiak
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Badania genetyczne, pionizator

Wojciech Frąckowiak, 5 lat
Poznań, wielkopolskie
Wada mózgowia, padaczka lekooporna, mikroduplikacja fragmentu chromosomu X i Y, przewlekła niewydolność oddechowa po przebytym COVID-19
Rozpoczęcie: 29 Listopada 2019
Zakończenie: 4 Sierpnia 2022

Opis zbiórki

Wojtuś ma już 4 latka, ale jego codzienność nie wygląda tak jak u rówieśników. Wszystko przez diagnozy, które każdego dnia rujnują nasze wyobrażenie o beztroskim dzieciństwie synka, zmieniają rzeczywistość w ciągłą walkę i na każdym kroku stawiają nowe przeszkody…

Wojtuś cierpi na padaczkę lekooporną z zaburzeniami świadomości i napadami ogniskowymi. Gdy wykonaliśmy badanie tomografem komputerowym, wyniki okazały się bardzo niepokojące. U synka stwierdzono wadę mózgowia, poszerzenie przestrzeni podpajęczynówki ze spłaszczeniem zakrętów kory. Do wszystkiego doszła jeszcze wada genetyczna - multiduplikacja chromosomu X i Y. Wszystko to spowodowało, że rozwój psychoruchowy Wojtusia jest znacznie opóźniony, a jednym z największych problemów jest obecnie mowa synka. 

Ostatnio zauważyliśmy znaczną poprawę w usprawnianiu kondycji ruchowej Wojtusia. Wcześniej synek nie chodził, poruszał się jedynie na wózku inwalidzkim. Dzisiaj jest znacznie lepiej, Wojtuś zaczyna przy pomocy stawać na własne nogi, co dla nas jest ogromnym sukcesem.

Dzięki dotychczasowemu wsparciu udało nam się zakupić pionizator, za co serdecznie dziękujemy. Chcielibyśmy też poddać synka dalszej dokładnej diagnostyce, dzięki której moglibyśmy lepiej dostosować terapię oraz umożliwić Wojtusiowi dalszą walkę o sprawność. Bardzo prosimy Was o pomoc! 

Rodzice Wojtusia

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki