Datę 29 kwietnia 2020 roku zapamiętamy na zawsze. To zwieńczenie naszej walki o to, aby Kacper otrzymał terapię genową stosowaną w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni. Udało nam się to zaledwie w cztery i pół miesiąca od otrzymania diagnozy! To wynik ciężkiej pracy, pomocy tysięcy osób i szczęścia...
