Zbiórka zakończona
David Giziatov - zdjęcie główne

Nasz synek jest śmiertelnie chory❗️Pomóż pokonać DMD!

Cel zbiórki: Podanie terapii genowej w Dubaju

Organizator zbiórki:
David Giziatov, 5 lat
Ufa
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)
Rozpoczęcie: 2 czerwca 2025
Zakończenie: 4 sierpnia 2025
29 583 zł(0,24%)
Wsparły 364 osoby

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0815506 David

Cel zbiórki: Podanie terapii genowej w Dubaju

Organizator zbiórki:
David Giziatov, 5 lat
Ufa
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)
Rozpoczęcie: 2 czerwca 2025
Zakończenie: 4 sierpnia 2025

Rezultat zbiórki

Kochani! 💚

Dzięki ogromnemu zaangażowaniu i nagłośnieniu naszej sytuacji udało nam się zebrać całą kwotę potrzebna na terapię genową, dlatego zdecydowaliśmy o zamknięciu zbiórki.

Dziękujemy każdemu, kto pomógł naszemu synkowi!

Rodzice

Aktualizacje

  • Terapia genowa znów jest dostępna – FDA cofnęła decyzję o wstrzymaniu dostaw leku!!

    Z ogromną ulgą dzielimy się z Wami najnowszą informacją:

    Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała zgodę na wznowienie terapii genowej dla pacjentów z Dystrofią mięśniową Duchenne’a (DMD), którzy są chodzący – czyli dla wszystkich naszych podopiecznych!

    Czasowe wstrzymanie dostaw leku ogłoszone 23 lipca było reakcją na przypadki zgonów pacjentów w bardzo ciężkim stanie zdrowia. FDA potwierdziła, że ostatni śmiertelny przypadek nie miał związku z samą terapią, a producent leku, Sarepta, natychmiast wznowił jego dystrybucję. Szczegóły znajdziesz TUTAJ. (otwiera nową kartę)

    To oznacza, że wszyscy chłopcy chorzy na DMD, zbierający na Siepomaga mają znów realną szansę na terapię, która może zatrzymać postęp choroby!

    Teraz jeszcze bardziej liczy się czas. Wasze wsparcie – każda wpłata, każde udostępnienie – jest dziś cenniejsze niż kiedykolwiek. Nie możemy się zatrzymać. Nadzieja wróciła – i musimy ją jak najszybciej wykorzystać.

  • Najnowsze wieści zza oceanu, dotyczące terapii genowej.

    23.07.2025: Sarepta Therapeutics, producent pierwszej zarejestrowanej terapii genowej na Dystrofię mięśniową Duchenne’a, zobowiązał się do współpracy z FDA w celu uzupełnienia informacji o możliwych skutkach ubocznych leku. Do tego czasu dystrybucja leku będzie tymczasowo zawieszona. Zbiórka środków jest kontynuowana w celu umożliwienia podopiecznemu przyjęcia terapii genowej - lub innej opcji terapeutycznej - w możliwie jak najszybszym terminie, gdy tylko będzie to z powrotem możliwe.

    Rodzina chłopca robi wszystko, by wyprzedzić rozwój choroby i ratować jego zdrowie i życie, zanim będzie za późno. W przypadku DMD pojawiają się wciąż nowe możliwości leczenia. Każda z nich wiąże się z ogromnymi kosztami, które są możliwe do opłacenia wyłącznie dzięki wsparciu darczyńców Siepomaga.pl. Tutaj (otwiera nową kartę) przeczytasz więcej na ten temat.

Opis zbiórki

Odkąd pamiętam marzyłam, że będę miała syna o imieniu Dawid. Wyobrażałam sobie, jakim będzie przystojnym, inteligentnym i dobrym mężczyzną, gdy dorośnie. I udało się, doczekałam upragnionego synka. Ale nie sądziłam, że spotka nas taka tragedia… Że będę musiała walczyć o jego życie!

Już gdy Dawid miał roczek, zauważyłam, że rozwija się inaczej niż inne dzieci. Nie raczkował, a chodzić zaczął z trudem dopiero w wieku roku i trzech miesięcy. Lekarze mówili, że wszystko jest w porządku, że trzeba tylko poczekać… Ale mylili się…

David Giziatov

Kiedy synek miał 4 lata, trafiliśmy do neurolożki, która od razu zauważyła jego duże łydki, sposób podnoszenia się z pozycji leżącej za pomocą rąk i inne objawy charakterystyczne dla dystrofii mięśniowej.

Zrobiono badanie poziomu kinazy kreatynowej. Gdy przyszły wyniki mieliśmy już pewność, że to dystrofia mięśniowa Duchenne’a… Nasz cały świat w jednej chwili się zawalił.

David Giziatov

Z taką diagnozą dzieci w wieku 10 lat trafiają na wózek inwalidzki, ponieważ nie są już w stanie samodzielnie się poruszać z powodu całkowitego zaniku mięśni kończyn dolnych. A w wieku 20 lat umierają, ponieważ zanikają również mięśnie płuc i serce…

Ale jest jeszcze nadzieja – terapia genowa. Ale koszty są ogromne… Nie mamy takich pieniędzy! Naszą jedyną deską ratunku są ludzie dobrych sercach, tacy jak Ty. 

Chcemy wierzyć, że mimo trudności, z którymi przyszło nam się zmierzyć, Dawid wyrośnie na silnego, cudownego, wspaniałego mężczyznę z dobrym sercem! Będziemy wdzięczni za każdą pomoc.

Mama Dawida

Wpłaty

Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 USD
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł

    🤍

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł

    Guten Morgenshtern

Ta zbiórka jest zakończona, ale David Giziatov wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj