Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Choć bardzo chcielibyśmy usłyszeć jego głos, nasz synek do dziś nie potrafi mówić. Patrzy na nas, próbuje coś pokazać, próbuje się z nami porozumieć – ale słowa nie przychodzą. W jego oczach widzimy emocje, które trudno opisać. Widzimy bezradność, ale też ogromną chęć kontaktu ze światem. Wiemy, ...
Mam na imię Ania. W 2024 roku zdiagnozowano u mnie stwardnienie zanikowe boczne (SLA). Zaczęło się od niewinnego potykania się i przewracania. Z dnia na dzień traciłam siły i władzę w nogach i rękach. Do tego doszły sztywność i ból. Choroba krok po kroku odbiera mi wszystko. Dziś już wcale nie ch...
Mam na imię Kasia i jeszcze cztery lata temu byłam zupełnie zdrową osobą: matką i żoną. Byłam aktywna zawodowo i samodzielna. Pierwsze objawy choroby były niepozorne... Na początku zauważyłam problemy z prawą ręką, zaczęłam niewyraźnie pisać. Potem zaczęły się kłopoty z mową. Diagnoza była szokuj...
Ola urodziła się zdrowa... Los jednak odebrał jej szansę na dalszy rozwój! W drugiej dobie życia zachorowała na zapalenie opon mózgowych, a konsekwencje tej choroby są dramatyczne! Przez jakiś czas po wyleczeniu zapalenia mieliśmy nadzieję, że opóźnienie w rozwoju i niepokojące objawy takie jak o...
Janina to kobieta, której życie w jednej chwili pogrążyło się w ciemności. Jej historia to ogrom bólu, niesprawiedliwości, ale również nadzieja, że dzięki dobrym ludziom może znów stanąć na nogi. Janina straciła wzrok najpierw w jednym, potem w drugim oku... Okazało się, że stoi za tym olbrzymiok...
Nasza Ania jest krytycznie skrajnym wcześniakiem. Przyszła na świat w zaledwie 28. tygodniu ciąży i płaci za to słoną cenę... Od samego początku walczy. Najpierw, by przeżyć, a teraz, by życie, które wygrała, było jak najlepsze. Spośród wielu trudności, z jakimi zmaga się córeczka, najbardziej uc...
Nasz synek Szymon od urodzenia zmaga się z zespołem Pelizaeusa–Merzbachera. 30 października 2025 roku przyjmie ostatnie podanie komórek macierzystych z pierwszej serii terapii, którą mógł rozpocząć dzięki Waszej pomocy. Niestety, aby mógł kontynuować leczenie, musimy opłacić kolejną serię. To dla...
Jesteśmy rodzicami cudownego i wrażliwego chłopca, którego tak bardzo kochamy. Niestety na jego drodze stanęła bardzo trudna diagnoza, a razem z nią liczne wyzwania. Otaczający go świat, który dla jego rówieśników wypełniony jest zabawą i rozmowami, jest niezrozumiały. Dlatego tak bardzo potrzebu...
Kiedy nasz synek Hubert przyszedł na świat, nic nie zapowiadało trudności. Rozwijał się prawidłowo, a my patrzyliśmy na niego z wielką miłością, wyobrażając sobie jego przyszłość. Nagle zauważyliśmy, że przestał reagować na swoje imię. Coraz częściej nam uciekał, nie zatrzymywał się mimo naszych ...
Jeden moment zmienił życie Aleksandry. Jeszcze kilka lat temu spełniała się zawodowo jako nauczycielka i wychowawczyni kształcenia specjalnego. Pracując z dziećmi, służyła im pomocą w każdej sytuacji. Robiła wszystko, by uczynić ich życie lepszym i radośniejszym. Była po prostu przyjaciółką osób ...
Do ukończenia pierwszego roku życia Filip rozwijał się bardzo dobrze, ciesząc się zabawami oraz radosnym śpiewem. Niestety, w wieku około 12-13 miesięcy zauważyłam nagłą zmianę. Synek przestał bawić się z innymi i nie chciał już śpiewać... Miałam wrażenie, jakby zniknął we własnym świecie. Niedłu...
Córeczka od pierwszych dni życia zmaga się z wyjątkowo ciężkimi schorzeniami. Urodziła się jako skrajny wcześniak w 26 tygodniu ciąży i od tamtej pory jej mały organizm zmaga się z wodogłowiem, wrodzonymi wadami mózgu i mózgowym porażeniem dziecięcym. Szereg tych powikłań sprawił, że Ava cierpi n...