
Fundacja Oddech Życia
Naszą misją jest upowszechnianie działań na rzecz poprawy leczenia i warunków społecznych osób chorych na mukowiscydozę, pierwotną dyskinezę rzęsek oraz inne choroby metaboliczne, choroby rzadkie oraz choroby genetyczne.
Współpracujemy z instytucjami lekarskimi, medycznymi i uczelniami medycznymi, placówkami oświatowymi (szkołami, przedszkolami) w zakresie nauki, edukacji oraz ochrony i promocji zdrowia. Wspieramy polskie innowacje z zakresu medycyny oraz polskie badania naukowe.
Prowadzimy kampanie społeczne w mediach elektronicznych i tradycyjnych. Obecnie realizujemy dwie: Szkoła przyjazna chorym na mukowiscydozę (otwiera nową kartę) oraz #MukoOdpowiedzialni (otwiera nową kartę). Jesteśmy też organizatorem Ogólnopolskiego Dnia Wiatraczka dla słonych dzieci (otwiera nową kartę), obchodzonego co roku 21 listopada.
Dla podopiecznych prowadzimy subkonta darowizn oraz wypożyczalnię sprzętu.
Nasze działania można śledzić w portalu Oddech Życia (otwiera nową kartę).
Zbiórki
Dzięki Twojej pomocy każda osoba w potrzebie ma szansę na zebranie niezbędnych środków. Liczy się każda złotówka! 🫶
Stała pomoc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc


