O jej życie drżymy od chwili jej narodzin. Dzień, który miał być tym najszczęśliwszym, jednocześnie stał się tym, w którym w nasze życie wkradł się niekończący się strach. Zaraz po porodzie u Julki zdiagnozowano wrodzone wady rozwojowe przegród serca – ubytek przegrody przedsionkowo komorowej i w...
Walka z mukowiscydozą jest ciężka. Każdy rok jest dla Andrzeja oraz dla nas niezwykle ciężki i wiąże się z dużym lękiem. Jednak za każdy kolejny rok jesteśmy wdzięczni. Tej choroby nie da się wyleczyć. Można tylko zmniejszać objawy, aby przedłużyć życie pacjenta. Taki właśnie mamy teraz cel. Hist...
Kochani! Serdecznie dziękujemy za wsparcie, które okazaliście nam w poprzednich etapach! Macie wielkie serca! Niestety nadal potrzebujemy Waszej pomocy. Oto nasza historia: Alanek choruje na mukowiscydozę, ale to niejedyna tragedia, jaka go spotkała. Imię, które nosi, nadały mu pielęgniarki ze sz...
Mamy na imię Weronika i Patryk, od października jesteśmy dumnymi rodzicami naszego największego szczęścia, którym jest Miłosz. Gdy dowiedzieliśmy się o ciąży, byliśmy najszczęśliwsi na świecie. Odliczaliśmy dni oraz tygodnie, czekając na naszego synka. Czar prysł ledwie po miesiącu od przyjścia M...
Jestem mamą cudownej nastoletniej Paliny. Niestety, moja córka od urodzenia cierpi na mukowiscydozę. To nieuleczalna choroba genetyczna, która sprawia, że oddychanie przypomina duszenie się – Polina codziennie walczy o każdy oddech... Niestety, córka posiada bardzo rzadkie mutacje i nie kwalifiku...
