DRAMATYCZNIE PILNA ZBIÓRKA! Mam na imię Agata. Piszę ten apel, bo walczę o życie. Muszę żyć, bo mam dla kogo - jestem mamą dwójki malutkich dzieciL 6-letniej Julii i 4-letniego Stasia... Niestety zdiagnozowano u mnie czerniaka w IV stadium z wieloma guzami w wątrobie. Właśnie dowiedziałam się, że...
Anger. Despair. Sorrow. We are doing our best to stop these emotions from taking over the fight for our two boys who are suffering from a cruel, terminal disease. When we learned about this, our world fell apart. We still cannot understand how this is possible. But we have to fight despite the fa...
To nie jest tylko walka o zdrowie. To jest walka o życie naszego dziecka. Adaś choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – jedną z najbardziej brutalnych i nieuleczalnych chorób genetycznych, która dzień po dniu odbiera mu siłę, niezależność i czas. Ten koszmar dzieje się naprawdę. Nasz synek pow...
To najważniejsza walka naszego życia - walka o naszą córeczkę Michalinkę. Kiedy się urodziła, byliśmy przekonani, że czeka ją zwyczajne, szczęśliwe dzieciństwo. W najgorszych koszmarach nie sądzilibyśmy, co nas czeka... Dziś niestety już wiemy. Stajemy do walki ze strasznym przeciwnikiem, który p...
Na Boże Narodzenie dostaliśmy najstraszniejszy “prezent”, jaki moglibyśmy sobie wyobrazić: potwierdzenie przerażającej diagnozy naszego synka – Franciszka. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to okrutna choroba mięśni, która zabiera go nam codziennie, kawałek po kawałku. Bez leczenia doprowadzi do śmi...
Nasz synek Nikoś ma zaledwie 4 lata. Neuroblastoma wdarła się w jego małe życie bez pytania i zmusiła naszego synka do walki... O to, by jego dzieciństwo w ogóle trwało. 4-letni chłopiec nie powinien być wojownikiem. Nie powinien znać słowa „nowotwór”. Nie powinien wiedzieć, jak pachnie strach i ...
In June 2024, we learned that our son is suffering from Duchenne muscular dystrophy. After our breakdown, many sleepless nights, sheding seas (or oceans) of tears, we decided to fight. We started participating in this uneven battle in which the opponent is merciless and tough and wants to take aw...
DMD is a terminal disease that attacked our little son... A couple of years ago, this disease was like a sentence that could not be appealed against. Now, there is hope and Maksio can be saved. We have to do everything to raise this tremendously high amount that is necessary to cover gene therapy...
Kilka miesięcy temu skończył się nasz świat… 11 października dowiedzieliśmy się, że Wiktorek - nasz malutki synek - cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a, ciężką chorobę genetyczną. Jest to choroba, która stopniowo atakuje mięśnie dziecka, począwszy od szkieletowych, po serce i płuca, co czyni...
"Dear son, I was so happy when I learned I was pregnant with you, heard your heartbeat, and saw you as a little "bean" on a sonogram. I was lucky to find out about you from the very beginning. Pregnancy made my wish come true. I already believed that my prayers for your health were listened to. U...
W chwili, gdy piszę te słowa nasz synek ma tylko miesiąc. Trzymam jego maleńką rączkę i błagam, żebyśmy zdążyli go uratować. Nie mogę go stracić... Proszę Cię, nie zostawiaj nas! Staś to nasze pierwsze, upragnione dziecko. Nie spodziewaliśmy się, że będziemy musieli walczyć o jego życie i to już ...
Ta historia byłaby jak wiele innych. Staranie się o wymarzone dziecko, dwie kreski na teście ciążowym, bezproblemowa ciąża i poród. Wszystko wskazywało na to, że nasz ukochany Pawełek przyszedł na świat zdrowy, powodując u nas niewyobrażalną radość. Tylko, że ta szczęśliwa historia trwała tylko 1...
