Dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) to bezlitosna, postępująca choroba genetyczna, która dotyka przede wszystkim chłopców. W Polsce każdego roku około 30–40 rodzin słyszy diagnozę, która brzmi jak wyrok. DMD powoduje stopniowy i nieodwracalny zanik wszystkich mięśni – najpierw nóg, potem rąk, kr...
DMD is a terminal disease that attacked our little son... A couple of years ago, this disease was like a sentence that could not be appealed against. Now, there is hope and Maksio can be saved. We have to do everything to raise this tremendously high amount that is necessary to cover gene therapy...
Na Boże Narodzenie dostaliśmy najstraszniejszy “prezent”, jaki moglibyśmy sobie wyobrazić: potwierdzenie przerażającej diagnozy naszego synka – Franciszka. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to okrutna choroba mięśni, która zabiera go nam codziennie, kawałek po kawałku. Bez leczenia doprowadzi do śmi...
In June 2024, we learned that our son is suffering from Duchenne muscular dystrophy. After our breakdown, many sleepless nights, sheding seas (or oceans) of tears, we decided to fight. We started participating in this uneven battle in which the opponent is merciless and tough and wants to take aw...
"Dear son, I was so happy when I learned I was pregnant with you, heard your heartbeat, and saw you as a little "bean" on a sonogram. I was lucky to find out about you from the very beginning. Pregnancy made my wish come true. I already believed that my prayers for your health were listened to. U...
Pomóż Teosiowi, bo właśnie w tej chwili zaczyna on najważniejszą walkę o przyszłość! Jesteśmy rodzicami cudownego chłopca – Teodora. Mieszkamy w Woli Duckiej w gminie Wiązowna. Od dnia jego narodzin towarzyszy nam nieustanna walka o zdrowie, sprawność i nadzieję. Zaczęło się od ciszy, która przer...
To zdjęcie zrobiłam Filipkowi w restauracji. Pani kelnerka powiedziała mu, że jest super chłopcem. Filip spojrzał na mnie, z oczami pełnymi łez i cicho odpowiedział: „Nie jestem super… Jestem bardzo chory.” I wtedy się rozpłakał. Nie wiem, jak moje serce to wytrzymało. Filipek ma tylko 6 lat. A j...
Piszemy te słowa, stojąc w obliczu największego dramatu, jaki można sobie wyobrazić. Roman to mąż i tata... Człowiek, który całe życie zawodowe poświęcił drugiemu człowiekowi. Przez dziesięciolecia pracował w Szpitalu Klinicznym nr 1 w Zabrzu oraz współtworzył zabrzańskie Hospicjum im. Matki Tere...
Ta zbiórka to KRYTYCZNIE PILNA walka o życie 6-miesięcznego Mikołaja! Potrzebujemy Waszej pomocy, by jak najszybciej dotrzeć do Bostonu na operację ratującą jego życie. Maleńkie serduszko z godziny na godzinę jest coraz bardziej zagrożone. Saturacje spadają, a nasz synek nie ma już sił, by trzyma...
Ta historia byłaby jak wiele innych. Staranie się o wymarzone dziecko, dwie kreski na teście ciążowym, bezproblemowa ciąża i poród. Wszystko wskazywało na to, że nasz ukochany Pawełek przyszedł na świat zdrowy, powodując u nas niewyobrażalną radość. Tylko, że ta szczęśliwa historia trwała tylko 1...
To nie jest tylko walka o zdrowie. To jest walka o życie naszego dziecka. Adaś choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – jedną z najbardziej brutalnych i nieuleczalnych chorób genetycznych, która dzień po dniu odbiera mu siłę, niezależność i czas. Ten koszmar dzieje się naprawdę. Nasz synek pow...
TO JEDNA Z NAJPILNIEJSZYCH ZBIÓREK NA SIEPOMAGA.PL! Kazik, nasz ukochany synek, cierpi na śmiertelną chorobą - dystrofię mięśniową Duchenne'a! Mięśnie w jego ciele słabną i powoli umierają... Nasze dziecko niedługo przestanie ruszać nóżkami, rączkami, połykać, mówić, oddychać... Chorzy z dystrofi...
