Mam na imię Dominika – jestem żoną i mamą dwóch wyjątkowych dziewczynek o specjalnych potrzebach. Jeszcze kilka lat temu nie przypuszczałam, że moje życie tak bardzo się zmieni. Kiedyś byłam aktywna, uprawiałam sport, chodziłam po górach... Dziś walczę o każdy krok! Przez całe życie starałam się ...
When Anielka was born, no one suspected that her life would be such a difficult and uneven fight. At first, she was developing in her own pace but we started noticing, more and more often, that something was not right. She was not crawling, did not make attempts to stand up and did not have the s...
Choroba przyszła tak nagle, zupełnie niespodziewanie. Od tamtej pory walczymy, by zatrzymać przy sobie nasz jedyny skarb, naszą jedyną córeczkę. Ale zespół Retta jest brutalnym, postępującym schorzeniem, które nie ma litości. Atakuje wyłącznie dziewczynki, zamykając je w świecie, do którego nikt ...
Ta historia byłaby jak wiele innych. Staranie się o wymarzone dziecko, dwie kreski na teście ciążowym, bezproblemowa ciąża i poród. Wszystko wskazywało na to, że nasz ukochany Pawełek przyszedł na świat zdrowy, powodując u nas niewyobrażalną radość. Tylko, że ta szczęśliwa historia trwała tylko 1...
PILNE! Zbieramy na terapię genową, która daje szansę na uratowanie życia naszego synka. Niestety leczenie kosztuje miliony. Nie jesteśmy w stanie sami zgromadzić takich środków! Bardzo dziękujemy za dotychczasową pomoc i prosimy o dalsze wsparcie… Nasza historia: O chorobie dowiedzieliśmy się dwa...
Przez lata życie Pawła związane było ze sportem. Na ringu wielokrotnie udowadniał swoją wytrwałość, waleczność i siłę. Był reprezentantem naszego kraju w boksie, olimpijczykiem w Sydney w 2000 roku, wielokrotnym Mistrzem Polski oraz medalistą krajowych i międzynarodowych turniejów. Później służył...
To nie jest tylko walka o zdrowie. To jest walka o życie naszego dziecka. Adaś choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – jedną z najbardziej brutalnych i nieuleczalnych chorób genetycznych, która dzień po dniu odbiera mu siłę, niezależność i czas. Ten koszmar dzieje się naprawdę. Nasz synek pow...
In 2022, I underwent a wisdom tooth extraction, from which I thought I would recover within a couple of days, but I didn’t… Four years after the seemingly routine procedure, I'm still DYING from pain! My name is Ola, and only a few years ago, I was an active person, about to start my adult life, ...
Krytycznie pilna zbiórka! Nikodem jest jednym z najstarszych chłopców z DMD na Siepomaga.pl! Stan chłopca jest naprawdę bardzo zły... Choroba atakuje i bezlitośnie zabiera małe życie! Zostało naprawdę mało czasu na ratunek - ta zbiórka to jedyna szansa i nadzieja... Mama Nikodema błaga o Waszą po...
Nasz 5-letni synek choruje na adrenoleukodystrofię (ALD) - postać mózgową. To niezwykle rzadka i okrutna choroba genetyczna, która atakuje układ nerwowy i bardzo szybko odbiera sprawność, mowę, wzrok, słuch, czucie, a w końcu życie. Choroba uaktywniła się w wieku zaledwie 5 lat. Lekarze na ostatn...
BARDZO PILNA ZBIÓRKA❗️Prosimy o pomoc teraz, bo nie mamy już czasu. Nie możemy bezsilnie patrzeć na to, jak choroba zabiera naszemu synkowi życie… Nie możemy pozwolić na to, by zabrała nam Franka na zawsze... Diagnoza zrujnowała cały nasz świat! Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to rzadka choroba, p...
When we were holding our son in our arms for the first time, our hearts were filled with love. We were looking at his small hands and into his vulnerable eyes that observed the world with interest. We dreamt about walks, teaching him how to ride a bike, laughing and playing together, hiking in th...
