To nie jest tylko walka o zdrowie. To jest walka o życie naszego dziecka. Adaś choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – jedną z najbardziej brutalnych i nieuleczalnych chorób genetycznych, która dzień po dniu odbiera mu siłę, niezależność i czas. Ten koszmar dzieje się naprawdę. Nasz synek pow...
Mam na imię Dominika – jestem żoną i mamą dwóch wyjątkowych dziewczynek o specjalnych potrzebach. Jeszcze kilka lat temu nie przypuszczałam, że moje życie tak bardzo się zmieni. Kiedyś byłam aktywna, uprawiałam sport, chodziłam po górach... Dziś walczę o każdy krok! Przez całe życie starałam się ...
Mój tata ma 61 lat. Przed tym tragicznym wydarzeniem był pełnym życia i energii mężczyzną. Jako radiolog codziennie pomagał innym ludziom. Uwielbialiśmy spędzać wspólnie czas. Był dla mnie ogromnym wsparciem. Nie spodziewałam się, że w pewnym momencie będę musiała walczyć o to, by mógł dalej być ...
Choroba przyszła tak nagle, zupełnie niespodziewanie. Od tamtej pory walczymy, by zatrzymać przy sobie nasz jedyny skarb, naszą jedyną córeczkę. Ale zespół Retta jest brutalnym, postępującym schorzeniem, które nie ma litości. Atakuje wyłącznie dziewczynki, zamykając je w świecie, do którego nikt ...
When Anielka was born, no one suspected that her life would be such a difficult and uneven fight. At first, she was developing in her own pace but we started noticing, more and more often, that something was not right. She was not crawling, did not make attempts to stand up and did not have the s...
To zdjęcie zrobiłam Filipkowi w restauracji. Pani kelnerka powiedziała mu, że jest super chłopcem. Filip spojrzał na mnie, z oczami pełnymi łez i cicho odpowiedział: „Nie jestem super… Jestem bardzo chory.” I wtedy się rozpłakał. Nie wiem, jak moje serce to wytrzymało. Filipek ma tylko 6 lat. A j...
Olusia is our beloved, long-awaited daughter. Unfortunately, the joyful moments of her cheerful childhood are being interrupted by terrifying episodes of epilepsy, a battle to restore the ability to say a single word, or physical ability... Our only hope is a horribly expensive medication! We are...
PILNE! Zbieramy na terapię genową, która daje szansę na uratowanie życia naszego synka. Niestety leczenie kosztuje miliony. Nie jesteśmy w stanie sami zgromadzić takich środków! Bardzo dziękujemy za dotychczasową pomoc i prosimy o dalsze wsparcie… Nasza historia: O chorobie dowiedzieliśmy się dwa...
Tak bardzo cieszyliśmy się z przyjścia na świat naszego synka. Nie mogliśmy się doczekać, aż w końcu go zobaczymy. Nie spodziewaliśmy się, że poród pozostanie w naszej pamięci jako trudne przeżycie.... Franio był niedotleniony, co przyniosło nieodwracalne zmiany w jego zdrowiu. Prosimy o pomoc! U...
Diagnoza spadła na nas nagle – zupełnie niespodziewanie. Zburzyła nasze dotychczasowe życie, w które wkradło się mnóstwo strachu, łez i rozpaczy... Walczymy o naszego synka, który cierpi na śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a. Nie możemy pogodzić się z tym wyrokiem! Życie Szymonka...
Na początku nikt nie dawał gwarancji, że Adaś kiedykolwiek usiądzie czy wstanie z łóżka. Zdawaliśmy sobie sprawę z problemów i wyzwań, jakie nas czekają. Jednak nie poddaliśmy się i każdego dnia walczyliśmy z całych sił o sprawność naszego synka. Chcielibyśmy podziękować Wam za okazane wsparcie i...
BARDZO PILNA ZBIÓRKA❗️Prosimy o pomoc teraz, bo nie mamy już czasu. Nie możemy bezsilnie patrzeć na to, jak choroba zabiera naszemu synkowi życie… Nie możemy pozwolić na to, by zabrała nam Franka na zawsze... Diagnoza zrujnowała cały nasz świat! Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to rzadka choroba, p...
