Alanek choruje na miopatię ACTA1 – rzadką, genetyczną chorobę mięśni, która każdego dnia odbiera mu siłę. To choroba, przez którą nawet najprostsze czynności są dla niego ogromnym wysiłkiem... Od pierwszych miesięcy życia nasz synek jest intensywnie rehabilitowany. Rehabilitacja to dla niego nie ...
Mareczek od kilku lat ma zdiagnozowane spektrum autyzmu. Od momentu diagnozy ciągle walczymy, by rozwijał się i robił postępy. Poza przedszkolem, gdzie ma nauczyciela wspomagającego, kilka razy w tygodniu spotyka się i ćwiczy ze specjalistami z zakresu logopedii i psychologii, oraz terapii w rama...
Jestem mamą trójki cudownych dzieci: Patrycji, Filipa i Piotrusia. Filip jest dzieckiem niepełnosprawnym nieuleczalnie chorym. Specjaliści zdiagnozowali u niego zespół Arnolda-Chiariego, zespół Klinefertera, autyzm dziecięcy, insulinooporność, niepełnosprawność umysłową i astmę... Mój synek wymag...
Cudowny, śliczny chłopiec, najlepsze dziecko, jakie mogłam sobie wyobrazić... Mimo tego, że dostał od losu niechciany "prezent", jakim jest zespół Downa, to kocham go takiego, jakim jest. Nasze życie to walka o każdą umiejętność, o samodzielność, o każdy dzień… Zespół Downa, wiotkość mięśni czter...
Nasza córeczka przyszła na świat jako zdrowe dziecko. Jednak gdy miała niespełna dwa latka, zauważyliśmy pierwsze niepokojące sygnały. Nie sądziliśmy, że usłyszymy diagnozy, które na zawsze odmienią nasze życie. Kiedy Jagódka skończyła 14 miesięcy, zaobserwowaliśmy, że jej zachowanie się zmieniło...
Nasza mała Rozalka przyszła na świat z serduszkiem, które od pierwszych chwil wymagało walki o życie. Mając zaledwie jedenaście dni, musiała przejść swoją pierwszą operację, a kolejne dwa zabiegi kardiochirurgiczne stały się brutalną codziennością tak małego dziecka. Każdy dzień to dla niej mierz...
Nasz Titus przyszedł na świat w 32. tygodniu ciąży. Jego życie od samego początku nie należało do najprostszych. U synka zdiagnozowano mózgowe czterokończynowe porażenie dziecięce. Byliśmy przerażeni, ale musieliśmy natychmiast zacząć walczyć. Titus musiał być bardzo intensywnie rehabilitowany ju...
Moja córeczka urodziła się już w 25. tygodniu ciąży. Ważyła zaledwie 740 gramów – to mniej niż torebka cukru! Lekarze dawali jej 1% szans na przeżycie. Co może czuć matka w takiej chwili? Byłam przerażona. Nie tak wyobrażałam sobie dzień przyjścia mojego dziecka na świat. Nikola przeleżała w inku...
Moja córcia Julia... W tym roku skończyła 23 lata, ale przez całe jej życie nigdy nie mogłam jej przytulić, wziąć na ręce… Dlaczego? Julia każdy dotyk odczuwa w taki sposób, jakby ktoś polewał ją wrzątkiem. Nawet najdelikatniejszy dotyk może zedrzeć z niej skórę, pozostawić rany — bolesne i dotkl...
Oskar przyszedł na świat z cytomegalią oraz mózgowym porażeniem dziecięcym. Pomimo upływu lat, wciąż jest tak samo zależny od dorosłych, jak wtedy, kiedy miał pół roku. Wymaga stałej 24-godzinnej opieki we wszystkim – karmienie, ubieranie, toaleta. A jeszcze do tego pojawiła się też ta piekielna ...
Mam na imię Michał, mam 36 lat i od urodzenia żyję z mózgowym porażeniem dziecięcym. Moje życie nigdy nie było proste, poruszam się na wózku inwalidzkim, nie potrafię samodzielnie jeść, pić ani korzystać z toalety. W codzienności w pełni polegam na mojej mamie, która jest moim największym wsparci...
Mam na imię Natalia. Od października 1989 roku, czyli od 4. roku życia, choruję na cukrzycę typu 1. To choroba, z którą dorastałam i która każdego dnia towarzyszy mi w życiu. Przez pierwsze 20 lat leczenia byłam zmuszona wykonywać kilkanaście zastrzyków dziennie – najpierw zwykłymi strzykawkami, ...
