Mam na imię Marta i chciałabym opowiedzieć moją historię. Nie będzie to jednak łatwe. Od urodzenia zmagam się z niepełnosprawnością w stopniu znacznym, a każdy dzień jest dla mnie nieustanną walką. Co gorsza, wciąż pojawiają się nowe wyzwania... Okres dzieciństwa kojarzę z wielkim cierpieniem. Sz...
Autoimmunologiczne zapalenie mózgu sprawia, że organizm Jacusia atakowany jest przez jego własny układ odpornościowy! Nasz synek ma dopiero 4 latka, a choroba już zdążyła wyrządzić mu olbrzymią krzywdę! Nadzieją na jej powstrzymanie jest terapia immunoglobulinami, której koszt przerasta nasze moż...
Kochani Darczyńcy! Bardzo dziękujemy za Wasze dotychczasowe wsparcie! Macie ogromne serca! Wasza pomoc jest nam nadal bardzo potrzebna! Prosimy, nie zostawiajcie nas! Oto nasza historia: Nasza mała córeczka Ania wraz ze swoim pojawieniem się na świecie sprawiła, że w naszym domu zagościła niekońc...
Każdy rodzic chciałby dać swojemu dziecku wszystko to, co najlepsze. Tym, czego ja chcę dla Natana, jest tylko normalne życie. By słyszał, mówił i chodził! Przed operacją wszczepienia implantu Natan nie znał pięknego świata muzyki i dźwięków… To, co słyszał zdrowy człowiek, do niego docierało tyl...
Wasze wsparcie i pomoc w poprzednich zbiórkach pokazały nam, jak wielką moc ma ludzka dobroć! Dziękujemy! Niestety, walka o przyszłość Oleńki trwa, koszty narastają, a my po raz kolejny musimy zwrócić się z gorącą prośbą o pomoc! Nasza historia: Los okrutnie doświadczył Oleńkę już w pierwszych ch...
Gdybyśmy tylko mogli przewidzieć wypadki, nagłe i poważne choroby cierpielibyśmy zdecydowanie mniej… Rozległy udar niedokrwienny lewej strony mózgu... Taką diagnozę postawili lekarze, którzy w niedziele 9 maja 2021 roku uratowali moją Kasię. Nigdy się tak nie bałem jak wtedy! Moja najukochańsza ż...
Nigdy nie zaponę tamtej tragicznej chwili. Chwili, w której omal nie straciłam córki… Przez dobę żyłam ze świadomością, że moja córka umarła, że nic nie dało się zrobić… Chciałam odebrać ciało Agatki. Zadzwoniłam do szpitala. Wtedy mi powiedzieli, że pojawiły się odruchy, że nadal mam dziecko! Ch...
Każdy rodzic pragnie zrobić wszystko dla swoich dzieci, zapewnić im jak największą opiekę i wsparcie, dać szansę na wymarzoną przyszłość. Gdy w jednej chwili pojawia się wiadomość o chorobie, stajemy się kompletnie bezradni... Dziecięce porażenie mózgowe - to diagnoza, która zmieniła naszą codzie...
Jagódka miała zaledwie 1,5 roku, kiedy trafiła pod nasze skrzydła. Od samego początku widzieliśmy, że coś jest z naszym małym skarbem nie tak. Zaczęliśmy szukać odpowiedzi na pytania, których z dnia na dzień przybywało. Na początku wystąpiły problemy z chodzeniem. Jagódka nie mogła utrzymać równo...
Najgorsze są w życiu sytuacje i sprawy, na które nie mamy wpływu. Chociażbyśmy chcieli, nad chorobą genetyczną nikt nie ma żadnej władzy, nie ma na nie leków, nie ma rozwiązania... A jednak życie toczy się dalej. Staś cierpi na bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną Zespół Coffina Lowryeg...
Nie ma takich słów, by wyrazić wdzięczność za otrzymaną pomoc. Dzięki zebranym środkom z poprzedniej zbiórki udało mi się zapewnić Wiktorii dalszą rehabilitację i leczenie. Niezmiennie każdego dnia walczymy o kolejne kroki milowe w rozwoju córeczki. Cieszę się, że na tej drodze nie jesteśmy same ...
Tuż po narodzinach Julka przywitała mnie głośnym okrzykiem. Gdy tylko wzięłam ją w ramiona, poczułam jak miłość wypełnia moje serce, aż po same brzegi. Jednak niedługo potem rozpoczęła się walka o jej życie! W wyniku zapalenia mózgu Julka zapadła w śpiączkę! Moja córeczka nie reagowała na żadne b...
