Byliśmy szczęśliwą rodziną… Mieliśmy już córeczkę, a gdy na świecie pojawił się Dominiś, czuliśmy, że mamy już wszystko… Nie spodziewaliśmy się, że spotka nas taka tragedia… Dominiś miał 4 miesiące, kiedy trafił do szpitala z zapaleniem płuc. Próby wątrobowe wyszły podwyższone. Po zaledwie 2 mies...
Anger. Despair. Sorrow. We are doing our best to stop these emotions from taking over the fight for our two boys who are suffering from a cruel, terminal disease. When we learned about this, our world fell apart. We still cannot understand how this is possible. But we have to fight despite the fa...
Milenka, nasza ukochana córka, przyszła na świat we wrześniu 2022 roku z bardzo poważną wrodzoną wadą serca. Już od pierwszych dni życia musiała zmierzyć się z ogromnymi trudnościami, gdyż stwierdzono u niej hipoplazję zastawki aortalnej, hipoplazję i przerwanie łuku aorty oraz ubytek w przegrodz...
Jesteśmy mamą i tatą Pawła. Kochamy naszego syna i z tego powodu mamy do Was prośbę – o pomoc dla naszego chłopca. Kiedy miał pięć lat, zaczął mieć objawy grypopodobne. Wystąpiły nawet drgawki, synek był nieobecny… Zaniepokojeni pojechaliśmy na pogotowie, gdzie usłyszeliśmy, że to zapalenie mózgu...
Na Boże Narodzenie dostaliśmy najstraszniejszy “prezent”, jaki moglibyśmy sobie wyobrazić: potwierdzenie przerażającej diagnozy naszego synka – Franciszka. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to okrutna choroba mięśni, która zabiera go nam codziennie, kawałek po kawałku. Bez leczenia doprowadzi do śmi...
In June 2024, we learned that our son is suffering from Duchenne muscular dystrophy. After our breakdown, many sleepless nights, sheding seas (or oceans) of tears, we decided to fight. We started participating in this uneven battle in which the opponent is merciless and tough and wants to take aw...
Lenka robi się coraz starsza, lecz mimo to jej rozwój wciąż jest na poziomie 6-miesięcznego dziecka! Przy każdych kolejnych urodzinach córeczki zastanawiam się, ile uda się nam wypracować? Jak będzie wyglądała jej przyszłość? Czy dramatyczny poród na zawsze przekreślił jej szansę na lepsze jutro?...
Moja kochana żona Agnieszka jeszcze niedawno pracowała, chodziła do teatru, żyła aktywnie i cieszyła się każdym dniem. Dziś walczy o życie, o każdy kolejny dzień, który spędzi w domu, przy rodzinie, a nie na szpitalnym oddziale. Z całego serca proszę Cię o wsparcie naszej zbiórki! Lek, który daje...
Kubuś walczy z agresywnym nowotworem złośliwym! Diagnoza – neuroblastoma z niekorzystnym genem n-MYC, przez który otrzymał leczenie dla grupy wysokiego ryzyka. Diagnoza zmieniła beztroskie życie naszego synka w dramatyczny bój z czasem, chorobą i finansowaniem leczenia. Błagamy o pomoc, żeby rato...
Pilne! Refundacja przepadła... Nasza córeczka przekroczyła wagę graniczną, przez co nie może już przyjąć leczenia w Lublinie! Nadzieja jednak jeszcze nie zgasła – nasza dziewczynka nadal nie została całkowicie wykluczona z terapii genowej! Błagamy o pomoc... Nasza historia: Nasza córeczka ma SMA ...
DMD is a terminal disease that attacked our little son... A couple of years ago, this disease was like a sentence that could not be appealed against. Now, there is hope and Maksio can be saved. We have to do everything to raise this tremendously high amount that is necessary to cover gene therapy...
URGENT FUNDRAISER❗️Without your help, we will not be able to save our son... Please, read our story and help us promote this fundraiser. We are aware that many people have the same request, however, this is our only hope and as parents, we are trying to do everything possible to save our child. W...
