BARDZO PILNA ZBIÓRKA❗️Prosimy o pomoc teraz, bo nie mamy już czasu. Nie możemy bezsilnie patrzeć na to, jak choroba zabiera naszemu synkowi życie… Nie możemy pozwolić na to, by zabrała nam Franka na zawsze... Diagnoza zrujnowała cały nasz świat! Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to rzadka choroba, p...
Nazywam się Agnieszka. Piszę ten apel, bo lekarze powiedzieli nam coś, czego żadna rodzina nigdy nie powinna usłyszeć: „Bez tej terapii zostało Wam bardzo mało czasu.” Mój mąż Paweł walczy o życie. Dosłownie o każdy kolejny dzień. Jeszcze niedawno to on ratował mnie. W 2021 roku zachorowałam na r...
W zeszłym roku, u progu swojej dorosłości, Klaudia Bielecka z Tychów musiała stawić czoła bezwzględnej diagnozie. Jej prawą nogę zaatakował rzadki i agresywny nowotwór kości – kostniakomięsak chondroblastyczny. Konieczna była amputacja kończyny. Dzięki pomocy i ofiarności wielu ludzi udało się za...
To nie jest tylko walka o zdrowie. To jest walka o życie naszego dziecka. Adaś choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – jedną z najbardziej brutalnych i nieuleczalnych chorób genetycznych, która dzień po dniu odbiera mu siłę, niezależność i czas. Ten koszmar dzieje się naprawdę. Nasz synek pow...
It was the most wonderful and exciting news for us when I found out I was pregnant. Our dream to become parents finally came true! We quickly started to plan our new life. What would possibly go wrong? You hear about all these diseases and tragedies all the time, but you never expect them to happ...
Mam na imię Paulina – jestem mamą Arturka. Dzisiaj jest dzień, którego nie byłam w stanie sobie wyobrazić. Dzień, który przychodzi tylko w najczarniejszych snach – jako rodzice stajemy do walki o życie własnego synka. Dzisiaj już wiem, że Artur jest śmiertelnie chory. Lekarz wystawił nam dokument...
We used to be a happy family... We already had a daughter when Dominik was born, we felt that we had everything... We did not expect such a tragedy... Dominik was 4 months old when he was admitted to hospital due to pneumonia. His liver enzymes were elevated. After almost 2 months, our son was il...
Diagnoza spadła na nas nagle – zupełnie niespodziewanie. Zburzyła nasze dotychczasowe życie, w które wkradło się mnóstwo strachu, łez i rozpaczy... Walczymy o naszego synka, który cierpi na śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a. Nie możemy pogodzić się z tym wyrokiem! Życie Szymonka...
Iwona is already in Barcelona!!! Help save her life... This is just the beginning of the fight... The road to victory can be very hard and painful. However, we cannot give up... Not now, when Iwona got a very expensive treatment in Barcelona! Iwona is undergoing a series of tests after which the ...
Od kilku miesięcy moja codzienność jest koszmarem, z którego nie mogę się obudzić. Choć staram się zachować spokój, to nie jest mi łatwo. Mam obok siebie ukochanego i moją wspaniałą rodzinę, którzy wciąż szukają wszelkich możliwych sposobów na ocalenie mojego życia. Dziś pragnę poprosić też o Was...
Maj tego roku zmienił wszystko w jednej sekundzie. Mój tata wyjechał na krótką, rutynową przejażdżkę swoim ukochanym motocyklem. Chwilę później moja mama postanowiła do niego zadzwonić. Telefon się odebrał... ale zamiast głosu taty, w słuchawce usłyszeliśmy koszmar, który zostanie z nami na zawsz...
Na Boże Narodzenie dostaliśmy najstraszniejszy “prezent”, jaki moglibyśmy sobie wyobrazić: potwierdzenie przerażającej diagnozy naszego synka – Franciszka. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to okrutna choroba mięśni, która zabiera go nam codziennie, kawałek po kawałku. Bez leczenia doprowadzi do śmi...
