Wyprostować rączkę Majki

Maja spełniła noworoczne życzenia rodziców i tuż po hucznym przywitaniu roku 2013 pojawiła się na świecie. Rodzice z ogromną radością obserwowali, jak z każdym dniem zmienia się ich córeczka. Doceniali każdy kolejny gram i centymetr jej ciała. Podziwiali, jak szybko wyrasta z pierwszych ubranek. To wszystko dla młodych rodziców było nowe i zarazem wyjątkowe, dlatego nie chcieli ominąć żadnego szczegółu.  Majka rozwijała się prawidłowo, choć w czwartym miesiącu jej życia, czujne oko rodziców jakby nabrało ostrości i bacznie zaczęło obserwować prawą rączkę dziewczynki…

Była inna, niż lewa rączka – rodzice nie mieli wątpliwości, chociaż jeszcze wtedy nie znali przyczyny. Z każdym miesiącem dysproporcja coraz bardziej rzucała się w oczy zaniepokojonych rodziców. Niewielka, ale i Majka była małym, niespełna rocznym bobasem. Zakładając ubranka, nie dało się nie zauważyć, że prawy rękaw był zbyt długi i zakrywał paluszki. Początkowo mama szukała winy w źle skrojonym materiale, skurczeniu lub wyciągnięciu ubranka w praniu.

Coraz bardziej zaniepokojeni rodzice udali się do lekarza. Wizyty u ortopedy wówczas niewiele zmieniły. Pewne było to, że rączka nie jest zupełnie sprawna, że jest lekko przykurczona i niezdolna do całkowitego wyprostu. Rączka przez cały czas jest delikatnie zgięta w łokciu, nie potrafi się wyprostować. Nawet podczas snu układa się w nienatulany sposób. Na wykonanie zdjęcia rentgenowskiego rodzice musieli czekać do ukończenia pierwszego roku życia, kiedy ukształtują się wszystkie kości. Lekarz, podejrzewając przykurcz, skierował nas na bolesną i nieprzynoszącą efektów rehabilitację. - Gdy Maja skończyła roczek, ponownie udaliśmy się na konsultacje. - mówi mama dziewczynki. - Po zapoznaniu się z dokumentacją lekarz poinformował nas, że rączka naszej córeczki wymaga operacji. Żadna rehabilitacja nie przyniesie efektu, ponieważ nie zmieni budowy jej kości.

Na świecie zdiagnozowano jedynie 24 przypadki tej choroby. 25-tym i jedynym w Polsce jest nasza córeczka. Maja urodziła się z niezwykle rzadką chorobą -  dysplazja łokciowa z przemieszczeniem głowy kości promieniowej. Kość łokciowa jest zbyt długa, podczas ruchu pociera o kość ramieniową, ścierając głowę kości. W wyniku źle ukształtowanych kości prawej rączki, Maja nie potrafi wyprostować rączki.  Niestety, wraz z wiekiem dysproporcja długości rączek będzie coraz bardziej widoczna. Konsekwencje ścierania się kości mogą spowodować, że rączka Majki stanie się zupełnie nieruchoma lub konieczna będzie amputacja.

Znalezienie pomocy w przypadku tak niezwykle rzadkiej wady nie jest łatwe. W Polsce niewielu lekarzy zna tę jednostkę chorobową, nie mówiąc o skutecznej metodzie leczenia. Udało nam się trafić do profesora Jorga Bahma z Aachen, który w swojej długoletniej praktyce operował kilka podobnych przypadków. Podczas jednoetapowej korekty wady w budowie rączki naszej córeczki profesor skróci długość kości ramieniowej. Dzięki temu w naturalny sposób będzie możliwe całkowite zgięcie rączki w łokciu.

Dziecko… w oczach rodzica na zawsze pozostaje wyjątkowe, jedyne i najwspanialsze. Niestety, za wyjątkową wadę w budowie kości rączki, została wyznaczona wysoka cena - 6.000 euro. Kwota, dzięki której choć w naszych sercach Majka pozostanie na zawsze wyjątkowa, dla pozostałych stanie się zwyczajna. Termin operacji został wyznaczony na 27 listopada, a my mamy z oszczędności zaledwie 300 złotych. Błagamy, pomóżcie nam naprawić rączkę naszej córeczki.

AKTUALIZACJA 1.12.2014

Kochani operacja Mai odbyła się w planowanym terminie. Pod koniec roku musimy pojawić się na kontroli. Wraz z nią zostało ostatnia ważna sprawa. Opłacenie rachunku. Aktualizujemy licznik i wspólnymi siłami walczymy o zielony pasek na święta pod choinkę dla Majki.