Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Serduszko Nikosia w rękach ludzi

Nikodem Skorża
Zbiórka zakończona
Cel zbiórki:

Operacja serca w Munster - I etap korekcji wady

Nikodem Skorża
Radom, mazowieckie
Wrodzona wada serca: HLHS
Rozpoczęcie: 29 Lipca 2015
Zakończenie: 24 Września 2015

Opis zbiórki




Nikodem wybrał mnie na mamę nie przez przypadek. On wie, że kocham wystarczająco mocno, by dac radę. Mogłabym zalewać się łzami, ale nie mam już na to czasu. Za kilka miesięcy Nikoś przyjdzie na świat  i wtedy wszystko musi być gotowe. Mój pierwszy sprawdzian z bycia mamą. Zaplanować  wszystko możliwie najlepiej i przygotować świat na przyjęcie mojego synka. Chłopca z krytyczną wadą serca.

Nikodem Skorża



Gdy z drzew spadną już liście, a lato stanie się wspomnieniem, początkiem listopada tego roku, na świecie pojawi się Nikoś. Każde kontrolne USG wiązało się ze łzami szczęścia. Malutka fasolka z dnia na dzień przemieniała się w cudowną istotę. W człowieka, przed którym całe życie. Każda kolejna wizyta u lekarza utwierdzała nas, młodych rodziców w przekonaniu, że maluch rozwija się dobrze. Rączki, nóżki, idealny kręgosłup. Wszystko układało się cudownie.


21 tydzień ciąży, badanie prenatalne. Maluszek oglądany był bardzo powoli, sumiennie. Aż zbyt dokladnie... Matczyne przeczucie w pewnej chwili kazało mi zadać pytanie – „Coś nie tak, panie doktorze?” Odpowiedź zabolała – „Nie widzę lewej komory serca”. Szok, niedowierzanie, potok łez. Ale może nie wszystko stracone, przecież mógł się pomylić…


Minął tydzień, nadszedł czas na specjalistyczne  ECHO serca płodu, u znanego lekarza w Warszawie. Bezustanna modlitwa w czasie podróży – oby to była pomyłka… Najdłuższe 40 minut w życia. Cisza, serce łomoczące w gardle i paraliżujący strach. Potem wszystko było już jasne, nie ma pomyłki.


Zespół niedorozwoju lewego serca - postawiono rozpoznanie – czyli brak lewej, mocniejszej, ważniejszej połowy serca. Jakby problemów było mało między światłem lewej komory a lewą tętnicą wieńcową, zaopatrującą mięsień sercowy w krew jest przetoka. Niezwykle rzadka „kombinacja”. Nie wiemy dlaczego. Jak to się dzieje, że ze zdrowych, zadbanych, wypielęgnowanych ciąż na świat przychodzą tak bardzo chore dzieci. Wiemy jednak, że dla nich też jest przyszłość i ona jest tu, wśród nas.


Pomimo nakazów lekarzy, by „nie czytać głupot w internecie“ to właśnie tam znalazłam nadzieję. Poznałam mamy, których dzieci pomimo ciężkich wad serca żyją i mają się dobrze. Widziałam maluchy na zdjęciach. Nie można się poddać, trzeba walczyć bo to najważniejsze co można zrobić dla dziecka. Najlepsza opieka, to największa szansa. A dzięki właśnie wsparciu innych rodziców, którzy część tej trudnej drogi mają już za sobą jesteśmy mądrzejsi i silniejsi.


W końcu nadszedł czas, by podjąć decyzję, gdzie Nikodem przyjdzie na świat i kto tuż po narodzinach będzie walczył o jego życie. Setki artykułów, tysiące postów – fora, facebook, kontakty z rodzicami zoperowanych dzieci i jedno nazwisko – Malec. Prof. Edward Malec, ceniony na świecie kardiochirurg dziecięcy, każdego roku uznawany za najlepszego lekarza w Niemczech. Podejmujący się korekcji najbardziej skomplikowanych wad serca, wśród rodziców określany mianem „geniusza korekcji HLHS”. To dokładnie ta wada z jaką urodzi się Nikoś i jeśli ma mieć szansę to największą da mu właśnie profesor.


Teraz Nikodem jest bezpieczny. Do momentu przyjścia na świat nic mu nie grozi. Wraz z pierwszym krzykiem zacznie umierać. Wtedy ocali go lek – Prostin. On da profesorowi kilka dni, by dokładnie zbadał Nikosia i przygotował się do operacji.

Nikodem Skorża


Nikodem ma szansę urodzić się w niemieckiej Klinice Uniwersyteckiej, tej, w której od razu o jego serce będzie mógł walczyć prof. Malec. Niestety nasz NFZ nie zapłaci za zabieg. Koszt, to 69 200 eur (ok. 300 000 zł).


Mam plan. Prawie wszystko jest już gotowe, abyśmy mogli odpowiednio przywitać i ratować małe serduszko Nikosia. Jedyne czego brakuje, to środków na poród w klinice i pierwszą operację serca. Tylko z pomocą dobrych ludzi, jesteśmy w stanie walczyć, by uratować naszego Nikosia, Musimy sprostać zadaniu i zdążyć na czas, dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie finansowe. Wierzymy w to, że szczęście nas teraz nie opuści, że pomożecie naszemu Maluchowi, a lekarze zrobią wszystko co w ich mocy, by „skorygować” to niewinne serduszko.


Nikodem, mieć Ciebie to tak jakby mieć cały świat - mama nigdy się nie podda, bo mamy są po to, by walczyć.

 

Konto zbiórki Nikosia (środki widoczne są na pasku zbiórki po zaksięgowaniu).
 

Fundacja Siepomaga

Tytuł:         2794 Nikodem Skorża

BPH:          65 1060 0076 0000 3380 0013 1425

IBAN: PL   SWIFT: BPHKPLPK

Ta zbiórka jest już zakończona. Wesprzyj innych Potrzebujących.

Obserwuj ważne zbiórki