Mała Karolinka w ogromnym niebezpieczeństwie! Ratujmy ją!
ratująca życie pilna operacja poszerzenia czaszki w USA
Zakończenie: 13 Września 2019
Rezultat zbiórki
Dziękujemy Fundacji Siepomaga i wszystkim jej Darczyńcom za wsparcie operacji powiększenia czaszki Karolinki. Dzięki Wam Karolinka mogła pojechać do Dallas na kolejną operację główki!
Operacja odbyła się w ostatnim momencie, doktor powiedział, że gdybyśmy przyjechali kilka tygodni później, mogłoby być za późno i doszłoby do nieodwracalnych zmian w mózgu!
Dzięki Waszej pomocy Karolina może dalej prawidłowo się rozwijać, za co Wam z całego serca dziękujemy. Karolinka po operacji czuje się bardzo dobrze i szybko wróciła do zdrowia. Jest radosna i nie odczuwa już żadnych dolegliwości bólowych.
Bardzo Wam dziękujemy za udzieloną pomoc!
Rodzice Karolinki
Opis zbiórki
Pilne! Mała Karolinka w ogromnym niebezpieczeństwie! Przez okrutną chorobę jej czaszka nie rośnie… Mózg przestaje się w niej mieścić, a to grozi uszkodzeniem, trwałą utratą wzroku i słuchu! Pilnie trzeba zrobić operację powiększania czaszki! Potrzebna jest Wasza pomoc, inaczej Karolinkę czeka życie w cierpieniu, ciemności i ciszy… Jak najszybciej rodzice muszą zarezerwować termin operacji! Nieraz udało nam się sprawiać już rzeczy niemożliwe… Tym razem też musi się udać, bo w grę wchodzi to, co najcenniejsze - życie dziecka...
Rodzice dziewczynki błagają o Twoją pomoc:
Nasza córeczka różni się od innych dzieci. Wygląda inaczej… Główka jest dużo większa… Oczy wytrzeszczone… Jest jednak kochana, bystra, wesoła… Tak jak inne dzieci. Aby jednak żyła normalnie, musimy zacięcie walczyć, bo okrutna choroba niszczy każdy jej dzień!
Karolinka urodziła się z zespołem Aperta, bardzo rzadką chorobą genetyczną. To nie tylko piętno odmiennego wyglądu. Choroba powoduje też śmiertelne zagrożenie, jakim jest zrośnięcie szwów czaszkowych. Mózg rośnie, ale czaszka nie… Grozi to deformacją mózgu, a w konsekwencji upośledzeniem, utratą wzroku i słuchu. Ratunkiem jest tylko seria operacji. W życie takiego maluszka wpisany jest szpital i ból, długie dni dochodzenia do siebie… Innego wyjścia, by ratować życie i zdrowie naszej córeczki, niestety nie ma.
Walka o życie Karolinki trwa od momentu jej narodzin. Pierwszą operację córeczka przeszła, gdy miała tylko kilkanaście dni – zarośnięte nozdrza nie pozwalały jej oddychać. Potem była operacja główki, która uratowała jej życie… W kolejnej operacji rozdzielono jej paluszki u rąk i stóp. W sierpniu ubiegłego roku Karolina przeszła operację prostowania kciuków u rąk i paluchów u stóp.
Zespół Aperta to tak rzadka choroba, że tylko kilka ośrodków na świecie specjalizuje się w kompleksowym jej leczeniu. Aby uratować życie Karolinki, musieliśmy jechać do Kliniki Craniofacial Center w Dallas, do doktora Jeffreya Fearona – wybitnego chirurga, specjalizującego się w operowaniu dzieci z deformacjami twarzoczaszki…
Kilka miesięcy temu wydawało się, że jest już lepiej, że możemy odetchnąć… Niestety, wizyta u okulisty przyniosła złe wieści. Karolinka może stracić wzrok! Zaniepokojony wynikami córeczki dr Fearon podjął decyzję o kolejnej operacji. Znów trzeba powiększyć czaszkę, bo mózg córeczki rośnie i się w niej już nie mieści! To grozi utratą wzroku i słuchu, a także uszkodzeniem mózgu, upośledzeniem… Co najgorsze, ciśnienie śródczaszkowe w małej główce córeczki narasta, przez co już teraz jej wzrok się pogarsza… Zanika nerw wzrokowy. Trzeba ratować Karolinkę, inaczej przestanie widzieć!
Operacja jest konieczna, tylko ona uchroni Karolinkę przed utratą wzroku, słuchu i sprawności umysłowej. Zapobiegnie wzrostowi ciśnienia śródczaszkowego, uszkodzeniu nerwu wzrokowego i zmianom w mózgu… Trzeba ją zrobić jak najszybciej! To jedyny ratunek. Ponownie musimy z Karolinką jechać do Dallas, gdzie dr Jeffrey Fearon przeprowadzi kolejną operację czaszki, i musimy to zrobić szybko...
Niestety Karolinę czeka dalsze leczenie i operacje... Dzięki nim będzie mieć jednak szansę na zdrowie, normalny rozwój i szczęśliwe życie. Bardzo prosimy o pomoc, aby stało się to możliwe... Musimy ratować naszą córeczkę...