Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
To nie tak miało być, nie tak... Jeszcze kilka dni temu płakaliśmy ze szczęścia, dziś płaczemy z przerażenia. Po przylocie do Barcelony Ania w ciężkim stanie trafiła na OIOM. Została podłączona do respiratora. Lekarze wciąż szukają przyczyny pogorszenia jej stanu... Nikt z nas, nawet lekarze, nie...
Jak długo można stawiać czoła przeciwnością losu. Ile można cierpieć we własnym ciele i walczyć o każdy płytki oddech. Ile można mieć w sobie siły, kiedy ma się dopiero 14 lat! Skolioza Maksa wynosi ponad 100 stopni i postępuje! Mój syn cierpi z bólu, bardzo szybko się męczy, ma już przesuniętą n...
Nasza Hania przyszła na świat z wyrokiem, którego nie spodziewaliśmy się usłyszeć w najgorszych snach. Przeszła już tak wiele, a teraz znów walczy o swoje życie i zdrowie! Córeczka urodziła się w 36. tygodniu ciąży. Choć czekaliśmy na nią z utęsknieniem, dzień jej narodzin nie należał do tych, o ...
Nie mamy dobrych wiadomości. Choroba Kasi jest nieprzewidywalna, trudna do kontrolowania i pokazała swoje oblicze właśnie teraz. Po wizycie u specjalisty wiemy już, że musimy całkowicie zmienić nasz plan leczenia, gdyż Kasia potrzebuje pilnej operacji nóżki! Wiadomość ta była dla nas ciosem. Kole...
Moja córka Nikolka od urodzenia cierpi na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce – ciężką, podstępną chorobę, która upośledza wszystkie funkcje organizmu. Dziś ma 18 lat, ale jej życie w niczym nie przypomina życia zwykłej nastolatki. Nie siedzi samodzielnie, nie chodzi, nie mówi, wymaga ca...
Od ostatniej operacji minął już rok. Walka Filipa z zespołem Aperta jednak trwa i zbliża się termin następnego starcia. Bez Waszej pomocy nie damy rady... Bardzo prosimy o ratunek! Filip zmaga się z bardzo poważną chorobą genetyczną. Być może fizycznie nie jest taki jak inne dzieci, w ocenie niez...
Diagnozowanie rzadkiej choroby to jak chodzenie po zawiłym labiryncie, z którego trudno jest znaleźć wyjście, a kiedy obieramy jakiś kierunek, już za chwilę okazuje się, że jest on błędny. Tak było z naszym synkiem – Kubusiem. W trakcie ciąży dowiedzieliśmy się, że nasz synek urodzi się chory – b...
Jestem mamą trójki dzieci. Każde z nich jest moim skarbem. Niestety niedane mi było zaznać spokojnego macierzyństwa. Wszystkie moje dzieci zmagają się z trudnościami. O każde z nich walczę codziennie sama, gdyż mój mąż, a ich tata, zmarł... Oliwier to mój najstarszy syn. Nie jest zwyczajnym, bezt...
Wieś Mystkowo niedaleko Płońska. Mieszka tam zaledwie 200 osób, a wśród nich samotna mama z dwójką dzieci, z których jedno jest niezwykle wyjątkowe. Tę wyjątkowość widać na pierwszy rzut oka – innego wyglądu nie da się nie zauważyć. Ola cierpi bowiem na bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół A...
Staś ma 8 lat i z pozoru wygląda jak zdrowy chłopiec. Nic bardziej mylnego. Jako rodzice znamy jednak diagnozę i wiemy, jak ogromne spustoszenie wywołuje w jego organizmie bezwzględna, ciężka genetyczna choroba. Nasz synek miał nie dożyć nawet 5. urodzin... Jego codzienność to ciągła walka z niew...
Bardzo chciałabym zapewnić moją córeczkę, że wszystko będzie dobrze. Niestety, choroba jest nieprzewidywalna, a ja im więcej myślę o przyszłości, tym bardziej się boję. Każdego dnia na nowo staję do walki - o życie, zdrowie i lepszą przyszłość moich chorych dzieci… Diagnoza, którą postawili lekar...
To niesamowite, jak wiele osób już nam pomogło! Z całego serca dziękujemy. Majeczka znów potrzebuje wsparcia… Dzięki Wam zaszła już tak daleko, nie możemy tego zaprzepaścić. W czerwcu skończyła piątą klasę. Mimo ciągłych rehabilitacji, operacji i kontroli lekarskich jest dzielną wojowniczką, któr...