To nie miało się wydarzyć. Czekaliśmy na zdrową córeczkę. Badania prenatalne oraz kolejne badania USG nie dawały żadnych powodów do niepokoju. Los chciał jednak inaczej... Iga urodziła się 25 listopada. Pozwolono mi ją przytulić zaledwie przez kilka sekund... Cicho zapłakała, a potem... przestała...
Jak długo można stawiać czoła przeciwnością losu. Ile można cierpieć we własnym ciele i walczyć o każdy płytki oddech. Ile można mieć w sobie siły, kiedy ma się dopiero 14 lat! Skolioza Maksa wynosi ponad 100 stopni i postępuje! Mój syn cierpi z bólu, bardzo szybko się męczy, ma już przesuniętą n...
Jak ten czas nieprawdopodobnie szybko biegnie… Dopiero co wracaliśmy do domu po udanej operacji głowy, pełni nadziei i wdzięczności, a dziś, po 3 latach, znów stoimy u progu kolejnego, bardzo trudnego etapu. Trudnego, ale koniecznego dla dalszego życia Laury. Po raz kolejny potrzebujemy Waszej po...
Moja córka Nikolka od urodzenia cierpi na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce – ciężką, podstępną chorobę, która upośledza wszystkie funkcje organizmu. Dziś ma 18 lat, ale jej życie w niczym nie przypomina życia zwykłej nastolatki. Nie siedzi samodzielnie, nie chodzi, nie mówi, wymaga ca...
Mam na imię Amelka. Mam 16 lat. Za mną tyle samo lat bólu... 16 lat walki o każdy krok. Od urodzenia choruję na artrogrypozę — okrutną chorobę, która więzi moje ciało. Za mną niezliczone operacje, godziny rehabilitacji i tysiące chwil bólu... Nigdy się nie poddałam, choć chwilami było naprawdę ci...
Od ostatniej operacji minął już rok. Walka Filipa z zespołem Aperta jednak trwa i zbliża się termin następnego starcia. Bez Waszej pomocy nie damy rady... Bardzo prosimy o ratunek! Filip zmaga się z bardzo poważną chorobą genetyczną. Być może fizycznie nie jest taki jak inne dzieci, w ocenie niez...
Nie chcę pytać „dlaczego?”. To tylko mnie osłabia, a muszę mieć siłę za nas oboje. Kiedy mój synek cierpi i mówi, że czuje, że już dłużej tak nie wytrzyma, to choć moje serce pęka, muszę mobilizować wszystkie siły, żeby mu pomóc. Sama jednak nie dam rady… Michałek urodził się w 38. tygodniu ciąży...
Wieś Mystkowo niedaleko Płońska. Mieszka tam zaledwie 200 osób, a wśród nich samotna mama z dwójką dzieci, z których jedno jest niezwykle wyjątkowe. Tę wyjątkowość widać na pierwszy rzut oka – innego wyglądu nie da się nie zauważyć. Ola cierpi bowiem na bardzo rzadką chorobę genetyczną – zespół A...
Prawie osiem miliardów ludzi na świecie, wśród nich tylko dwoje tak wyjątkowych dzieci. Jedno z nich moje. Zazwyczaj taka wiadomość wywołuje dumę i euforię. U mnie wywołała strach, przerażenie i morze wylanych łez, bo wyjątkowość mojego dziecka polega na tym, że jest poważnie chora. A dolegliwośc...
Staś ma 8 lat i z pozoru wygląda jak zdrowy chłopiec. Nic bardziej mylnego. Jako rodzice znamy jednak diagnozę i wiemy, jak ogromne spustoszenie wywołuje w jego organizmie bezwzględna, ciężka genetyczna choroba. Nasz synek miał nie dożyć nawet 5. urodzin... Jego codzienność to ciągła walka z niew...
Bardzo chciałabym zapewnić moją córeczkę, że wszystko będzie dobrze. Niestety, choroba jest nieprzewidywalna, a ja im więcej myślę o przyszłości, tym bardziej się boję. Każdego dnia na nowo staję do walki - o życie, zdrowie i lepszą przyszłość moich chorych dzieci… Diagnoza, którą postawili lekar...
To niesamowite, jak wiele osób już nam pomogło! Z całego serca dziękujemy. Majeczka znów potrzebuje wsparcia… Dzięki Wam zaszła już tak daleko, nie możemy tego zaprzepaścić. W czerwcu skończyła piątą klasę. Mimo ciągłych rehabilitacji, operacji i kontroli lekarskich jest dzielną wojowniczką, któr...
