Głowica przezprzełykowa do echa serca. Potrzebna pomoc!

Uratowane życie wychłodzonego chłopca. Historią Adasia żyła pod koniec roku cała Polska, wszyscy z uznaniem przyjęli wiadomość, że specjalistom z Krakowa udało się wygrać walkę o życie dwulatka. Wszczepiona zastawka płucna najmniejszemu dziecku na świecie. Ta pionierska operacja była jedynym ratunkiem dla wówczas 4-letniej Wiktorii. Zastosowana po raz pierwszy w Polsce sztuczna komora serca u dziecka z wrodzoną wadą serca oraz najdłuższy na świecie okresie wspomagania z wykorzystaniem jednej sztucznej komory typu Berlin Heart. To tylko kilka przykładów, które ukazują nam siłę i potencjał lekarzy na Oddziale Kardiochirurgii Szpitala Dziecięcego w Prokocimiu. Dostęp do nowoczesnego sprzętu na światowym poziomie połączony z wieloletnim doświadczeniem oraz wybitnymi umiejętnościami kardiochirurgów to jedyna szansa na życie dla serduszkowych pacjentów.


W Klinice Kardiochirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Prokocimiu każdego roku operuje się prawie pół tysiąca dzieci z wrodzonymi wadami serca, z czego prawie połowa z nich to noworodki wymagające natychmiastowej pomocy. Echokardiografia, czyli tzw. echo serca jest jednym z najbardziej istotnych badań, służących do oceny funkcji serca. Standardowym badaniem jest echo przezklatkowe. W przypadku skomplikowanych i złożonych wad serca konieczne jest wykonanie bardziej precyzyjnego badania przezprzełykowego przy użyciu specjalistycznego sprzętu – głowicy przezprzełykowej. Dzięki specjalistycznej głowicy badaniu zostało poddanych ponad tysiąc pacjentów. Niestety po 11 latach użytkowania głowica jest zużyta, a wykonywanie badań wadliwym sprzętem jest niedopuszczalne. Druga głowica każdego dnia potrzebna jest na oddziale kardiologii. Pilnie potrzebny jest zakup nowej głowicy przezprzełykowej do wykonywania echokardiografi.

Oddział Kardiochirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Prokocimiu to jeden z najbardziej znanych ośrodków w Polsce specjalizujący się w skomplikowanych operacjach serca u noworodków i niemowląt. Do szpitala przyjeżdżają dzieci z całej Polski ale również z zagranicy. Rodzice pokładają dosłownie ostatnią nadzieję na ratunek życia swoich dzieci. Grafik operacji małych serduszek rozpisany jest na pół roku. A każda, najmniejsza nawet, wzmianka o kłopotach ze sprzętem wywołuje panikę wśród rodziców. Tymczasem operowanie bez głowicy w znaczący sposób utrudnia niesienie pomocy najbardziej skomplikowanych wad serca. Dlatego pilnie potrzebny jest zakup nowej głowicy dla oddziału Kardiochirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Prokocimiu pod kierownictwem prof. Janusza Skalskiego.  NFZ finansuje leczenie, a nie zakup sprzętu dla szpitala. Narodowy Fundusz Zdrowia od początku roku nie zapłacił za ani jedną specjalistyczną operację kardiochirurgiczną dzieci. Mimo to szpital operuje małych pacjentów i pogrąża się w długach - przecież tu chodzi o życie dzieci. Dlatego od dłuższego czasu profesor Skalski szuka pomocy przy zakupie głowicy. Niestety to wszystko bardzo długo trwa. A operacja przy użyciu nowoczesnego sprzętu to jedyna szansa na życie dla dzieci z wadami serca.




Zakup nowej głowicy do echo serca to koszt 150 000 złotych. Część środków, dzięki nagłośnieniu przez lokalne media udało się pozyskać. O pozostałe z prośbą o wsparcie zgłosił się do nas wybitny kardiochirurg profesor Janusz Skalski. W Klinice Kardiochirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego mamy wybitnych specjalistów, którzy od lat operują. Gdy rodzice dzieci, które były operowane na oddziale dowiedzieli się o awarii głowicy, postanowili zaapelować o pomoc. Napisali list, pod którym podpisali się inni rodzice (kliknij, żeby przeczytać list od rodziców). Mój syn żyje dzięki pomocy lekarzy ze szpitala w Prokocimiu – mówi Ewa - mama 2,5 letniego Maćka z ciężką wadą serca HLHS. Przed nami jednak jeszcze jedna operacja a głowica na którą zbieramy pieniądze jest konieczna do jej przeprowadzenia – dodaje.


Życie ludzkie nie ma ceny dlatego rodzice dzieci z wadami serca bardzo proszą o wsparcie przy zakupie głowicy przezprzełykowej do echa serca. Każdego dnia dzieci z wadami serca potrzebują pomocy. Niech brak niezbędnego sprzętu nie zamyka przed nimi jedynej szansy na życie.