Inhalator dla Jasia
Zakończenie: 11 Grudnia 2012
Rezultat zbiórki
Zbiórka na inhalator dla Jasia trwała zaledwie kilka godzin. Nowy sprzęt był pilnie potrzebny. Inhalatror jest refundowany raz na 5 lat, a Jasiowi popsuł się po 2 latach. Gdy zbiórka się rozpoczęła, Jaś był w szpitalu. Lekarze powiedzieli, że po wyjściu maluszek musi mieć nowy inhalator.
W tej chwili Jaś jest posiadaczem nowego inhalatora Pari Boy SX oraz starego awaryjnego Pari Boya S. - Jeszcze raz bardzo mocno dziękuję Siepomaga, wszystkim ludziom o dobrych serduszkach - jesteśmy bardzo wdzięczni.- napisała mama Jasia po otrzymaniu inhalatora.
Inhalator jest niezbędny w mukowiscydozie, ponieważ wykonywane są nim inhalacje wziewne z soli fizjologicznej, aby nawilżyć drogi oddechowe. Podawane są nim także leki rozrzedzające wydzielinę, leki likwidujące groźne bakterie z układu oddechowego czy leki spowalniające powstawanie zmian na płucach.
Opis zbiórki
31 grudnia 2010r. na świat przyszedł Jasio, jako zupełnie zdrowe dziecko. Nikt nie podejrzewał, że cztery tygodnie po narodzinach rodzice będą w jechać do Warszawy, żeby wykluczyć Mukowiscydozę. - Jednak badania typu: chlorki w pocie, badanie krwi w kierunku genetyki, badanie elastazy w kale nie wykluczyły, tylko potwierdziły, że nasz kochany synek jest chory na Mukowiscydozę - nieuleczalną, genetyczną chorobę. - mówi Agnieszka, mama Jasia. -
Ile wylali łez, ile wyrzeczeń i stresu ich to kosztowało - wolą nie wspominać. W głowach pojawiała się myśl: dlaczego tak małe dziecko musi przez coś takiego przechodzić? Teraz już wiedzą - to wszystko, te godziny spędzone w podróży do ośrodków leczenia, inhalacje, rehabilitacja, podawanie leków, witamin, kreonu już tak małemu dziecku - to szansa na dłuższe życie dla Jasia.
Mukowiscydoza jest niewidoczna gołym okiem, wszystko rozgrywa się w układzie oddechowym, gdzie gęsta lepka wydzielina zalepia płuca. Aby temu zapobiec, spowolnić zatykanie - trzeba inhalować Jasia. Na razie solą fizjologiczną 0,9 % dwa razy dziennie, lub do sześciu razy przy przeziębieniu, czasami nawet w nocy, a następnie wykonać rehabilitację - oklepywnie.
Od 3 grudnia Jaś przebywa w ośrodku leczenia Mukowiscydozy w Gdańsku. Mukowiscydoza atakuje także układ pokarmowy, zatykając również organy wewnętrzne gęstym śluzem. Janek ma częściowo niewydolną trzustkę, dlatego do każdego posiłku, który zawiera tłuszcz, musi przyjmować Kreon 10000. W drugim roku życia wykryto także powiększoną wątrobę i grudkę żółci. Z tego względu Jaś otrzymuje Ursofalk,Esentiale Fore oraz witaminy A,D,E,K,B6.
Jasio jest ciekawym, pogodnym chłopczykiem, uwielbia bawić się autami, rysować kredkami, grać na instrumentach, tańczyć oglądać bajki, majsterkować, można by tak wymieniać i wymieniać... Mimo wszystkich badań i wizyt u lekarzy zdaje się powoli akceptować stan rzeczy i dzielnie znosić to wszystko.
Sprawa rozchodzi się o stary inhalator, który niedawno zaczął szwankować. Koszt nowego inhalatora PARI BOY SX z osprzętem wynosi 2.000 zł. - Bardzo prosimy o pomoc, każdego dnia walczymy o życie naszego synka i o to, aby był z nami jak najdłużej.