To nie tak miało być, nie tak... Jeszcze kilka dni temu płakaliśmy ze szczęścia, dziś płaczemy z przerażenia. Po przylocie do Barcelony Ania w ciężkim stanie trafiła na OIOM. Została podłączona do respiratora. Lekarze wciąż szukają przyczyny pogorszenia jej stanu... Nikt z nas, nawet lekarze, nie...
Jestem mamą trójki dzieci. Każde z nich jest moim skarbem. Niestety niedane mi było zaznać spokojnego macierzyństwa. Wszystkie moje dzieci zmagają się z trudnościami. O każde z nich walczę codziennie sama, gdyż mój mąż, a ich tata, zmarł... Oliwier to mój najstarszy syn. Nie jest zwyczajnym, bezt...
Nie mamy dobrych wiadomości. Choroba Kasi jest nieprzewidywalna, trudna do kontrolowania i pokazała swoje oblicze właśnie teraz. Po wizycie u specjalisty wiemy już, że musimy całkowicie zmienić nasz plan leczenia, gdyż Kasia potrzebuje pilnej operacji nóżki! Wiadomość ta była dla nas ciosem. Kole...
Nasza Hania przyszła na świat z wyrokiem, którego nie spodziewaliśmy się usłyszeć w najgorszych snach. Przeszła już tak wiele, a teraz znów walczy o swoje życie i zdrowie! Córeczka urodziła się w 36. tygodniu ciąży. Choć czekaliśmy na nią z utęsknieniem, dzień jej narodzin nie należał do tych, o ...
Nie chcę pytać „dlaczego?”. To tylko mnie osłabia, a muszę mieć siłę za nas oboje. Kiedy mój synek cierpi i mówi, że czuje, że już dłużej tak nie wytrzyma, to choć moje serce pęka, muszę mobilizować wszystkie siły, żeby mu pomóc. Sama jednak nie dam rady… Michałek urodził się w 38. tygodniu ciąży...
Moja córka Nikolka od urodzenia cierpi na czterokończynowe mózgowe porażenie dziecięce – ciężką, podstępną chorobę, która upośledza wszystkie funkcje organizmu. Dziś ma 18 lat, ale jej życie w niczym nie przypomina życia zwykłej nastolatki. Nie siedzi samodzielnie, nie chodzi, nie mówi, wymaga ca...
Od ostatniej operacji minął już rok. Walka Filipa z zespołem Aperta jednak trwa i zbliża się termin następnego starcia. Bez Waszej pomocy nie damy rady... Bardzo prosimy o ratunek! Filip zmaga się z bardzo poważną chorobą genetyczną. Być może fizycznie nie jest taki jak inne dzieci, w ocenie niez...
Mam na imię Angelina, mam 9 lat i chodzę do szkoły. Marzę o tym, by pewnego dnia występować w teatrze. Niestety choruję na porażenie mózgowe, przez co mogę tańczyć tylko przy pomocy wózka inwalidzkiego. Ale ja się nie poddaję. Wierzę, że marzenia się spełniają - dzięki cudom, ciężkiej pracy, leka...
Mam na imię Amelka. Mam 16 lat. Za mną tyle samo lat bólu... 16 lat walki o każdy krok. Od urodzenia choruję na artrogrypozę — okrutną chorobę, która więzi moje ciało. Za mną niezliczone operacje, godziny rehabilitacji i tysiące chwil bólu... Nigdy się nie poddałam, choć chwilami było naprawdę ci...
W 2018 roku mieliśmy powitać na świecie dwie zdrowe córeczki. Każdego dnia wyobrażaliśmy sobie, jak będą wyglądały nasze pierwsze wspólne chwile… Jak to będzie trzymać w ramionach dwie tak maleńkie istotki? Czy bliźniaczki będą przytulać się do siebie przez sen? Kiedy usłyszymy tupot dwóch par dr...
Diagnozowanie rzadkiej choroby to jak chodzenie po zawiłym labiryncie, z którego trudno jest znaleźć wyjście, a kiedy obieramy jakiś kierunek, już za chwilę okazuje się, że jest on błędny. Tak było z naszym synkiem – Kubusiem. W trakcie ciąży dowiedzieliśmy się, że nasz synek urodzi się chory – b...
Inaczej wyobrażałam sobie dzieciństwo moich córek! Chciałam, by spędzały dużo czasu na zabawie, uczyły się nowych umiejętności, odkrywały otaczający je świat. Co więcej, pragnęłam, aby były ZDROWE! Jednak życie napisało nam zupełnie inny scenariusz, a naszą rzeczywistością stały się kolejne wizyt...
