Żyję z wyrokiem śmierci. Moim towarzyszem od lat jest nieuleczalna choroba. Na pierwszy rzut oka nie wyglądam na chorego. To podstępny przeciwnik, który atakuje od wewnątrz. Dusi, kradnie oddech i ze wszystkich sił chce ukraść mi życie. 9 lat – tyle moi rodzice żyli, nie wiedząc, co mi dolega. Ci...
Mukowiscydoza to bezwzględna, okrutna choroba genetyczna. Rozpoznano ją u mnie stosunkowo późno, gdy miałam 14 lat i przeszłam już wiele stanów zapalnych zatok, operacji wycięcia polipów i punkcji zatok. Dziś, po kilkudziesięciu latach walki, wszystkie moje organy, a szczególnie płuca, są wyniszc...
Mogłabym opisać siebie jako pudełko z czekoladkami. Każda czekoladka to moja inna choroba. Mogłabym też powiedzieć, że przeżyłam już wszystko, ale nie wiem, co mnie spotka jutro. Niestety nikt tego nie wie. Każdy dzień to wyzwanie i czekanie co dziś się wydarzy. Mogłabym także powiedzieć, że już ...
Co byś zrobił, gdybyś dowiedział się, że Twoje dziecko może umrzeć, gdy skończy 20 lat? A co byś zrobił, gdybyś dostał taką wiadomość o dwójce Twoich dzieci? Zapewne Twój świat runąłby w gruzach tak jak mój. Ale na pewno też walczyłbyś o nie ze wszystkich sił, tak jak ja walczę o Anię i Huberta. ...
Choć dzieli nas 8 lat różnicy, jesteśmy dla siebie jak siostry bliźniaczki. Na dobre i na złe złączone nieuleczalną chorobą. Nasze życie kręci się wokół ciągłych inhalacji, bez których nie jesteśmy w stanie żyć. Mukowiscydoza zabrała nam już jedną siostrę, a teraz powoli odbiera nam oddech, uniem...
Mam na imię Marzena, mam 55 lat i jestem naprawdę dumna z tego co w życiu osiągnęłam. Jestem jedną z najstarszych chorych na Mukowiscydozę osób w Polsce. Mimo wielu problemów zdrowotnych urodziłam córkę. Dzięki wsparciu rodziny przeżyłam już o 19 lat więcej, niż zakładała średnia w naszym kraju! ...
Mukowiscydoza jest już z nami od 20 lat. Często nie pozwala innym doczekać takiego wieku. Chorzy są skazani na przedwczesną śmierć i każdy żyje ze świadomością nieuleczalności. Mimo to Sławek dzielnie stara się o jak najpełniejsze i najdłuższe życie. Najbardziej boję się tego, że stanę przed potw...
Mukowiscydoza to ukryty wróg. Na zewnątrz go nie widać, ale w środku sieje spustoszenie. Tak jak u Wiktorii… W tej chorobie walczy się o każdy rok, każdy miesiąc. Dlatego bardzo proszę - pomóż mojej córce zawalczyć o dłuższe i lepsze życie, mimo choroby! Wiktoria choruje na pełnoobjawową postać m...
Moja 5-letnia córeczka żyje z piętnem nieuleczalnej choroby. Każdego dnia drżę ze strachu o jej życie. Mukowiscydoza jest nieprzewidywalna – to bomba, która w każdej chwili może wybuchnąć i zgasić życie Hani. Diagnozę otrzymałam od lekarzy krótko po porodzie. Nie wiem, jak to jest żyć bez widma t...
Nazywam się Patryk Wiórek, a moja walka zaczęła się w dniu urodzin, kiedy zdiagnozowano u mnie mukowiscydozę. To choroba, która stawia przede mną nieustanne wyzwania i niewidzialne bariery. Każdego dnia staram się z nimi walczyć, ale potrzebuję wsparcia... Średnio co 2 miesiące muszę jeździć do I...
Mam na imię Łukasz, mam 22 lata i cierpię na chorobę, w której średnia długość życia to 25 lat. Statystycznie zostało mi niewiele czasu, ale ja walczę... Chcę cieszyć się każdym dniem, uśmiechać się, spełniać swoje marzenia... Chcę po prostu żyć! Bardzo potrzebuję Twojej pomocy... Choruję na muko...
Jesteśmy rodzicami dwóch wspaniałych dziewczynek – bliźniaczek. Łączy je jednak nie tylko wspólna data urodzenia czy więzy krwi. Obie otrzymały tę samą okrutną diagnozę! Jako rodzice od samego początku walczymy o ich zdrowie i przyszłość. Jednak teraz potrzebujemy też dodatkowej pomocy – Waszej! ...
