To nie jest tylko walka o zdrowie. To jest walka o życie naszego dziecka. Adaś choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – jedną z najbardziej brutalnych i nieuleczalnych chorób genetycznych, która dzień po dniu odbiera mu siłę, niezależność i czas. Ten koszmar dzieje się naprawdę. Nasz synek pow...
Mam na imię Zosia. Mam 42 lata. Jestem mamą dwójki małych dzieci. Jeszcze niedawno żyłam zwyczajnie – pracowałam, śmiałam się, planowałam przyszłość i z radością patrzyłam, jak rosną moje dzieci. Dziś stoję przed najtrudniejszym doświadczeniem w moim życiu – próbą powrotu do zdrowia po diagnozie ...
Mam na imię Ewa. Moja młodsza siostra Karola, wylosowała najgorszą kartę i zmaga się z rakiem mózgu. Jest już 3 tygodnie po operacji usunięcia guza i wymaga opieki oraz wsparcia fizycznego i psychicznego. Jest nam bardzo ciężko, dlatego zdecydowaliśmy się poprosić o wsparcie. Karola ma dwójkę wsp...
Moja narzeczona Oliwia walczy o życie. W trakcie ciąży wykryto u niej nowotwór nerki… Nasza córka Emilka przyszła na świat przedwcześnie, żeby mogło rozpocząć się kompleksowe leczenie Oliwii. Niestety żadna terapia nie działa… Szukam ratunku dla mojej ukochanej i błagam Was o pomoc! Pod koniec pa...
Na pewno znacie wiele takich historii: młoda kobieta, małe dziecko, codzienne sprawy i nagła diagnoza, która zmienia wszystko... Chcę Wam opowiedzieć taką właśnie historię o sobie. Proszę, poświęć chwilę, przeczytaj i pomóż mi w walce o życie! Mam na imię Olka, mam 41 lat, dwójkę dzieci: 6-letnią...
Na Boże Narodzenie dostaliśmy najstraszniejszy “prezent”, jaki moglibyśmy sobie wyobrazić: potwierdzenie przerażającej diagnozy naszego synka – Franciszka. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to okrutna choroba mięśni, która zabiera go nam codziennie, kawałek po kawałku. Bez leczenia doprowadzi do śmi...
W marcu 2024 wydarzyło się coś, co rodzic każdego chorego dziecka zapamiętuje już do końca życia. Moment, w którym pada okrutna diagnoza, która zmienia całe życie. Zespół Retta… To choroba, która odbiera dziewczynkom wszystkie umiejętności, kawałek po kawałeczku… Jedynym ratunkiem dla naszej Mich...
Mam na imię Żaneta i od urodzenia zmagam się z bardzo ciężką malformacją naczyniową lewej połowy twarzy. Choroba przez całe moje życie wpływała nie tylko na wygląd twarzy, ale przede wszystkim na zdrowie i codzienne funkcjonowanie. Dziś pojawiła się nadzieja, że będę mogła żyć lepiej. Lekarze zak...
Olek Kulov ma 10 lat. Do pierwszego roku życia rozwijał się zupełnie prawidłowo, siadał, wstawał, chodził, trzymając się za rękę. Nic nie zapowiadało tragedii. W wieku 1 roku przeszedł planowy zabieg operacyjny, który niestety zakończył się ciężkimi powikłaniami. Doszło do udaru i uszkodzenia ośr...
Kiedy w 2022 roku po długich staraniach dowiedzieliśmy się, że zostaniemy rodzicami byliśmy bardzo szczęśliwi. Ciąża przebiegała prawidłowo. Do 20 tygodnia ciąży wszystko było w porządku i nic nie zapowiadało tego, co miało się wydarzyć. Podczas badań połówkowych wykonaliśmy zapobiegawczo echo se...
Szymon był bardzo wyczekiwanym, naszym wymarzonym dzieckiem. Mieliśmy już dwie córki i z niecierpliwością oczekiwaliśmy narodzin naszego pierwszego synka. Byliśmy najszczęśliwsi, gdy nasz z pozoru zdrowy chłopiec otrzymał 10 punktów w skali Apgar. Nie mogliśmy spodziewać się tego, co miało dopier...
To choroba, która powoli i nieodwracalnie zabiera wszystkie mięśnie. Najpierw te odpowiedzialne za chodzenie potem oddychanie i pracę serca. Większość dzieci traci zdolność samodzielnego poruszania się około 12 roku życia. Później pozostaje już tylko walka o każdy oddech. Dzieci z tą chorobą bard...
